Propanc Biopharma veröffentlicht Pilotstudiendaten zur Proenzym-Krebsbehandlung
Propanc Biopharma, Inc. (NASDAQ:PPCB) hat Ergebnisse einer von Fachleuten geprüften Pilotstudie zur Bewertung seines Arzneimittelkandidaten PRP veröffentlicht. Die experimentelle Therapie nutzt ein Verhältnis von 1:6 der pankreatischen Proenzyme Trypsinogen und Chymotrypsinogen A, um auf Krebsstammzellen abzuzielen. In Laboruntersuchungen an 24 menschlichen Krebszelllinien hemmte die Kombination das Tumorwachstum, reduzierte die Zellmigration und blockierte die Bildung von Blutgefäßen, die Tumore versorgen.
In Tiermodellen führte die tägliche intravenöse Verabreichung von PRP bei höheren Dosen zu einer Reduzierung des Bauchspeicheldrüsentumorgewichts um 85,9 % und bei Ovarialkarzinom-Modellen zu einer Gewichtsreduzierung von etwa 50 %, ohne dass behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse auftraten. Darüber hinaus zeigten erste klinische Beobachtungen beim Menschen an 46 Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen eine durchschnittliche Überlebenszeit von 9,0 Monaten im Vergleich zu erwarteten 5,6 Monaten, wobei über 41 % der Teilnehmer ihre prognostizierte Lebenserwartung überlebten.
Anleger sollten die Fortschritte des Unternehmens bei der Weiterentwicklung der Therapie für Bauchspeicheldrüsen-, Eierstock- und refraktären Prostatakrebs beobachten. Zu den wichtigsten Meilensteinen gehören weitere klinische Studien zur Bestätigung, ob PRP das Risiko von Krebsrückfällen und Metastasen in größeren Patientenpopulationen wirksam senken kann.
Das Wichtigste
- Propanc Biopharma veröffentlichte Pilotstudiendaten zur Bewertung seiner PRP-Proenzymformulierung bei Bauchspeicheldrüsen- und Eierstockkrebs.
- Tierversuche zeigten eine Reduzierung des Bauchspeicheldrüsentumorgewichts um 85,9 % und des Eierstocktumorgewichts um etwa 50 %.
- Beobachtungsdaten beim Menschen zeigten, dass behandelte Patienten ein mittleres Überleben von 9,0 Monaten im Vergleich zu erwarteten 5,6 Monaten erreichten.
- Die Therapie war gut verträglich, und in tierischen sowie menschlichen Bewertungen wurden keine schwerwiegenden behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse gemeldet.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was zeigte die Studie von Propanc Biopharma zu Bauchspeicheldrüsenkrebs?
In Tiermodellen erzielte PRP bei höheren Dosen eine Reduzierung des durchschnittlichen Tumorgewichts um 85,9 %. In Beobachtungsdaten beim Menschen wiesen behandelte Patienten mit fortgeschrittenem Krebs ein mittleres Überleben von 9,0 Monaten auf, verglichen mit den erwarteten 5,6 Monaten.
Was ist die PRP-Formulierung von Propanc Biopharma?
PRP ist eine proprietäre Festdosis-Kombination aus zwei pankreatischen Proenzymen, Trypsinogen und Chymotrypsinogen A (Verhältnis 1:6), die darauf ausgelegt ist, Krebsstammzellen zu eliminieren und das Risiko von Tumorrezidiven und Metastasen zu senken.
Auf welche Krebsarten zielt Propanc Biopharma mit PRP ab?
Propanc Biopharma zielt in erster Linie auf Bauchspeicheldrüsen-, Eierstock- und refraktären Prostatakrebs ab – Bereiche mit hohem ungedecktem medizinischen Bedarf und begrenzten Behandlungsoptionen.