プロパンク・バイオファーマ、がんプロ酵素治療のパイロット研究データを発表
プロパンク・バイオファーマ（Propanc Biopharma, Inc. / NASDAQ:PPCB）は、新薬候補PRPを評価した査読付きパイロット研究の結果を発表しました。この治験薬は、膵プロ酵素であるトリプシノーゲンとキモトリプシノーゲンAを1:6の比率で使用し、がん幹細胞を標的とします。24種類の人体がん細胞株を用いた実験室試験において、この組み合わせは腫瘍の成長を抑制し、細胞移動を減少させ、腫瘍に栄養を供給する血管新生を阻害しました。
動物モデルにおいて、PRPの連日静脈内投与は高用量で膵臓がんの腫瘍重量を85.9%減少させ、卵巣がんモデルでは約50%の重量減少を示し、治療関連の有害事象は認められませんでした。さらに、進行がん患者46名を対象とした初期のヒト臨床観察データでは、予想平均生存期間5.6か月に対し、治療を受けた患者の平均生存期間は9.0か月であり、参加者の41%以上が予想生存期間を上回りました。
投資家は、同社が膵臓がん、卵巣がん、難治性前立腺がんの開発を進める中で、その進捗を注視する必要があります。今後の重要なマイルストーンには、より大規模な患者集団においてPRPががんの再発および転移のリスクを効果的に低減できるかを確認するための追加臨床試験が含まれます。
ポイント
- プロパンク・バイオファーマは、膵臓がんおよび卵巣がんを対象としたPRPプロ酵素製剤を評価するパイロット研究データを発表しました。
- 動物実験では、膵臓がんの腫瘍重量が85.9%減少し、卵巣がんの腫瘍重量が約50%減少したことが実証されました。
- ヒトでの観察データによると、治療を受けた患者は予想される5.6か月に対して平均9.0か月の生存期間を達成しました。
- 療法は良好な耐容性を示し、動物またはヒトの評価で治療関連の重篤な有害事象は報告されませんでした。
Web 上の専門的な市場情報をもとにした英語の記事を、当社の AI が翻訳しました。誤りを含む場合があります。行動の前に事実をご確認ください。 要約は次の無料 AI API で作成： FreeTheAI.org
記事の作り方免責事項よくある質問
プロパンク・バイオファーマの研究は膵臓がんに関してどのような結果を示しましたか？
動物モデルにおいて、PRPは高用量で平均腫瘍重量の85.9%削減を達成しました。ヒトの観察データでは、治療を受けた進行がん患者の平均生存期間は、予想された5.6か月に対して9.0か月でした。
プロパンク・バイオファーマのPRP製剤とは何ですか？
PRPは、がん幹細胞を根絶し、腫瘍の再発や転移のリスクを低減するように設計された、2つの膵プロ酵素（トリプシノーゲンとキモトリプシノーゲンA）の独自固定比率（1:6比率）の組み合わせです。
プロパンク・バイオファーマはPRPでどのがんを標的にしていますか？
プロパンク・バイオファーマは主に、未充足の医療ニーズが高く治療選択肢が限られている分野である膵臓がん、卵巣がん、難治性前立腺がんを標的としています。