Propanc Biopharma publica datos de un estudio piloto sobre su tratamiento del cáncer con proenzimas
Propanc Biopharma, Inc. (NASDAQ:PPCB) ha publicado los resultados de un estudio piloto revisado por pares en el que se evalúa su fármaco candidato, PRP. La terapia experimental utiliza una proporción 1:6 de las proenzimas pancreáticas tripsinógeno y quimiotripsinógeno A para dirigirse a las células madre cancerosas. En pruebas de laboratorio en 24 líneas celulares de cáncer humano, la combinación inhibió el crecimiento tumoral, redujo la migración celular y bloqueó la formación de vasos sanguíneos que alimentan a los tumores.
En modelos animales, la administración intravenosa diaria de PRP produjo una reducción del 85,9% en el peso del tumor pancreático a dosis más altas y una reducción de peso aproximada del 50% en modelos de cáncer de ovario, sin eventos adversos relacionados con el tratamiento. Además, las observaciones clínicas humanas preliminares en las que participaron 46 pacientes con cánceres avanzados mostraron un tiempo de supervivencia promedio de 9,0 meses en comparación con los 5,6 meses previstos, y más del 41% de los participantes superaron su esperanza de vida prevista.
Los inversores deben seguir de cerca el progreso de la empresa a medida que avanza en el desarrollo para cánceres de páncreas, ovario y próstata refractario. Los hitos clave incluirán ensayos clínicos adicionales para confirmar si PRP puede reducir eficazmente el riesgo de recurrencia del cáncer y metástasis en poblaciones de pacientes más amplias.
Puntos clave
- Propanc Biopharma publicó datos de un estudio piloto que evalúa su formulación de proenzimas PRP para el cáncer de páncreas y ovario.
- Las pruebas en animales demostraron una reducción del 85,9% en el peso del tumor pancreático y una reducción aproximada del 50% en el peso del tumor de ovario.
- Los datos observacionales en humanos mostraron que los pacientes tratados alcanzaron una supervivencia media de 9,0 meses frente a los 5,6 meses previstos.
- La terapia fue bien tolerada y no se notificaron acontecimientos adversos graves relacionados con el tratamiento en las evaluaciones en animales ni en humanos.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Qué demostró el estudio de Propanc Biopharma sobre el cáncer de páncreas?
En modelos animales, PRP logró una reducción del 85,9% en el peso medio del tumor a dosis más altas. En datos observacionales en humanos, los pacientes tratados con cánceres avanzados tuvieron una supervivencia media de 9,0 meses en comparación con los 5,6 meses previstos.
¿Qué es la formulación PRP de Propanc Biopharma?
PRP es una combinación patentada de proporción fija de dos proenzimas pancreáticas, tripsinógeno y quimiotripsinógeno A (proporción 1:6), diseñada para erradicar las células madre cancerosas y reducir el riesgo de recurrencia tumoral y metástasis.
¿A qué tipos de cáncer se dirige Propanc Biopharma con PRP?
Propanc Biopharma se dirige principalmente a los cánceres de páncreas, ovario y próstata refractario, que son áreas con elevadas necesidades médicas no cubiertas y opciones de tratamiento limitadas.