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Evaxion A/S 公布 EVX-01 黑色素瘤疫苗 II 期试验积极的三年随访结果

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Evaxion A/S (EVAX) 公布了评估 EVX-01 治疗晚期黑色素瘤患者的 II 期临床试验三年随访数据。在三年节点接受评估的所有患者均保持了此前的治疗应答，未出现肿瘤进展。值得注意的是，EVX-01 在第三年作为单药疗法进行给药，此前的两年数据曾显示 75% 的客观缓解率（总体应答率）和 25% 的完全缓解率。

这一研究结果突出了该实验性癌症疫苗持久的疾病控制能力，表明即使在从联合疗法过渡后仍具备潜在疗效。长期应答率降低了进一步临床开发的风险，并为推进该资产进入后续开发阶段或达成战略合作提供了更有力的依据。

投资者和医疗研究人员正在关注 2026 年 10 月 24 日，届时该 II 期试验的更多壁报细节计划在一次医学会议上展示。未来的进展还将取决于潜在的合作机会或更大规模的对照试验，以进一步确认该疫苗的疗效。

要点

  • II 期黑色素瘤试验中随访满三年的所有患者均保持治疗应答，无肿瘤进展。
  • EVX-01 在试验的第三年作为单药疗法给药。
  • 此前的两年试验数据展示了 75% 的客观缓解率和 25% 的完全缓解率。
  • 详细的研究结果将于 2026 年 10 月 24 日在壁报展示环节公布。

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问答

Evaxion 的 EVX-01 黑色素瘤试验三年结果如何？

在三年节点，II 期试验中受监测的所有患者均保持了先前的治疗应答，且无肿瘤进展，即便在第三年接受的是 EVX-01 单药治疗。

EVX-01 此前的 II 期应答率是多少？

两年的试验数据表明客观缓解率为 75%，其中 25% 的患者达到完全缓解，且 92% 的应答患者保持了缓解效果。

Evaxion 何时公布完整的 EVX-01 II 期研究数据？

Evaxion 计划于 2026 年 10 月 24 日以壁报形式展示 II 期试验的详细结果。