Evaxion A/S、悪性黒色腫ワクチン「EVX-01」の第2相試験で好調な3年経過観察データを発表

Evaxion A/S（EVAX）は、進行性悪性黒色腫（メラノーマ）患者を対象にEVX-01を評価する第2相臨床試験の3年間の追跡調査データを発表しました。3年時点で評価されたすべての患者が、腫瘍の増悪を伴うことなく以前の治療効果を維持しました。特に、EVX-01は3年目には単独療法として投与されており、奏効率75%および完全奏効率25%を示した過去の2年時点のデータに基づく成果となっています。

今回の知見は、このがん治療用ワクチンの持続的な病勢コントロール性能を浮き彫りにしており、併用療法からの移行後においても潜在的な有効性を示すものです。長期にわたる奏効率は、今後の臨床開発のリスクを軽減し、次の開発フェーズへの移行や戦略的提携を推進する根拠を強化します。

投資家や医療研究者は、医学会にて第2相試験の詳細なポスター発表が予定されている2026年10月24日に注目しています。今後の展開は、ワクチンの有効性をさらに確認するための潜在的なパートナーシップ機会や、より大規模な対照試験にも依存することになります。