Evaxion A/S berichtet über positive Dreijahresergebnisse der Phase-2-Studie für Melanom-Impfstoff EVX-01

Evaxion A/S (EVAX) hat Dreijahres-Follow-up-Daten aus seiner klinischen Phase-2-Studie zur Bewertung von EVX-01 bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom bekannt gegeben. Alle nach drei Jahren ausgewerteten Patienten behielten ihr früheres Ansprechen auf die Behandlung ohne Tumorprogression bei. Bemerkenswerterweise wurde EVX-01 im dritten Jahr als Monotherapie verabreicht und baute auf früheren Zweijahresdaten auf, die eine Gesamtansprechrate von 75 % und eine vollständige Ansprechrate von 25 % gezeigt hatten.

Die Ergebnisse unterstreichen eine anhaltende Krankheitskontrolle durch den experimentellen Krebsimpfstoff und demonstrieren dessen potenzielle Wirksamkeit auch nach dem Übergang von der Kombinationstherapie. Die langfristige Ansprechrate verringert das Risiko der weiteren klinischen Entwicklung und stärkt die Begründung, das Präparat in spätere Entwicklungsphasen oder strategische Partnerschaften zu überführen.

Investoren und medizinische Forscher blicken nun auf den 24. Oktober 2026, an dem weitere Poster-Details aus der Phase-2-Studie auf einer medizinischen Konferenz präsentiert werden sollen. Die künftige Entwicklung wird zudem von potenziellen Partnerschaften oder größeren kontrollierten Studien abhängen, um die Wirksamkeit des Impfstoffs weiter zu bestätigen.