إيفاكسيون أي/إس تعلن نتائج إيجابية لثلاث سنوات من المرحلة الثانية لتجربة لقاح EVX-01 لعلاج الورم الميلانيني

أعلنت شركة إيفاكسيون أي/إس (EVAX) عن بيانات المتابعة لمدة ثلاث سنوات من تجربتها السريرية للمرحلة الثانية التي تقيم علاج EVX-01 لدى مرضى الورم الميلانيني المتقدم. وحافظ جميع المرضى الذين تم تقييمهم عند مرحلة الثلاث سنوات على استجاباتهم العلاجية السابقة دون التعرض لتقدم الورم. ومن الجدير بالذكر أنه تم تقديم EVX-01 كعلاج مستقل خلال السنة الثالثة، بناءً على بيانات سابقة لمدة سنتين أظهرت معدل استجابة إجمالياً بنسبة 75% ومعدل استجابة كاملة بنسبة 25%.

وتسلط هذه النتائج الضوء على التحكم المستدام في المرض بواسطة هذا اللقاح التجريبي للسرطان، مما يثبت فعاليته المحتملة حتى بعد الانتقال بعيداً عن العلاج المركب. ويقلل معدل الاستجابة طويل الأمد من مخاطر التطوير السريري الإضافي ويدعم مبررات الدفع بالأصل الطبي إلى مراحل التطوير اللاحقة أو الشراكات الاستراتيجية.

ويتطلع المستثمرون والباحثون في مجال الرعاية الصحية إلى تاريخ 24 أكتوبر 2026، حيث من المقرر عرض تفاصيل إضافية في ملصق علمي من تجربة المرحلة الثانية خلال مؤتمر طبي. كما ستعتمد التطورات المستقبلية على فرص الشراكة المحتملة أو على تجارب عشوائية خاضعة للرقابة أكبر حجماً للتأكيد بشكل أكبر على فعالية اللقاح.