Evaxion A/S annonce des résultats positifs à trois ans pour l'essai de Phase 2 du vaccin EVX-01 contre le mélanome

Evaxion A/S (EVAX) a publié des données de suivi à trois ans issues de son essai clinique de Phase 2 évaluant EVX-01 chez des patients atteints de mélanome avancé. Tous les patients évalués au terme des trois ans ont maintenu leur réponse initiale au traitement sans progression tumorale. Notamment, EVX-01 a été administré en monothérapie au cours de la troisième année, consolidant les données précédentes à deux ans qui montraient un taux de réponse global de 75 % et un taux de réponse complète de 25 %.

Ces résultats mettent en évidence un contrôle prolongé de la maladie grâce à ce vaccin expérimental contre le cancer, démontrant son efficacité potentielle même après la fin de la thérapie combinée. Ce taux de réponse à long terme réduit les risques du développement clinique ultérieur et renforce la pertinence d'un passage vers les phases de développement suivantes ou vers des partenariats stratégiques.

Les investisseurs et la communauté médicale attendent désormais le 24 octobre 2026, date à laquelle des détails complémentaires sous forme de poster sur l'essai de Phase 2 seront présentés lors d'un congrès médical. Les évolutions futures dépendront également d'opportunités potentielles de partenariat ou d'essais contrôlés de plus grande envergure afin de confirmer l'efficacité du vaccin.