SpyGlass Pharma relata resultados sustentados de 4 anos do Sistema BIM-IOL
A SpyGlass Pharma, Inc. (SGP) relatou resultados clínicos positivos de quatro anos em seu primeiro estudo em humanos com o Sistema BIM-IOL. Em todos os grupos de dose, a pressão intraocular caiu em média 37%, passando de 25,1 mmHg no início do estudo para 15,9 mmHg aos 48 meses. As ações da empresa subiram 2,50%, sendo cotadas a US$ 24,60 após a atualização.
Os achados de quatro anos destacam o controle duradouro da pressão ocular sem medicação tópica diária. Entre os 21 pacientes avaliáveis, 86% permaneceram totalmente sem colírios aos 48 meses. Além disso, 90% dos participantes mantiveram acuidade visual de 20/25 ou superior, e o estudo não registrou eventos adversos relacionados ao produto ao longo dos quatro anos.
O ensaio inicial em humanos foi projetado para acompanhar os participantes por um período total de sete anos de seguimento. Enquanto isso, a empresa avança ativamente no recrutamento para seu ensaio clínico de Fase 3.
Pontos principais
- O Sistema BIM-IOL da SpyGlass Pharma alcançou uma redução média de 37% na pressão intraocular ao longo de quatro anos.
- Aos 48 meses, 86% dos pacientes avaliáveis permaneceram completamente sem uso de colírios tópicos.
- Nenhum evento adverso relacionado ao produto foi relatado, e 90% dos pacientes mantiveram acuidade visual de 20/25 ou superior.
- O ensaio inicial em humanos continuará por sete anos enquanto o recrutamento da Fase 3 avança.
Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org
Como escrevemosAviso legalPerguntas e respostas
Quais foram os resultados do ensaio de 4 anos da SpyGlass Pharma?
O Sistema BIM-IOL manteve uma redução média de 37% na pressão ocular aos 48 meses, com 86% dos pacientes avaliáveis sem colírios e zero eventos adversos relacionados ao produto.
A SpyGlass Pharma está recrutando pacientes para ensaios de Fase 3 no momento?
Sim, a empresa está recrutando ativamente pacientes para seu ensaio de Fase 3, enquanto continua acompanhando os participantes do estudo inicial ao longo de um período de seguimento de sete anos.