SpyGlass Pharma presenta resultados sostenidos a 4 años del sistema BIM-IOL
SpyGlass Pharma, Inc. (SGP) informó resultados positivos a cuatro años de su ensayo clínico inicial en humanos para el sistema BIM-IOL. En todos los grupos de dosis, la presión intraocular disminuyó una media del 37%, pasando de 25,1 mmHg al inicio a 15,9 mmHg a los 48 meses. Las acciones de la empresa subieron un 2,50% hasta los 24,60 $ tras la actualización.
Los hallazgos a cuatro años destacan un control duradero de la presión ocular sin medicación tópica diaria. Entre los 21 pacientes evaluables, el 86% se mantuvo completamente libre de gotas a los 48 meses. Además, el 90% de los participantes conservó una agudeza visual de 20/25 o mejor, y el estudio no registró acontecimientos adversos relacionados con el producto durante los cuatro años.
El ensayo clínico inicial en humanos está diseñado para realizar un seguimiento de los participantes durante un período total de siete años. Mientras tanto, la empresa avanza activamente en la inscripción de pacientes para su ensayo clínico de Fase 3.
Puntos clave
- El sistema BIM-IOL de SpyGlass Pharma logró una reducción media del 37% en la presión intraocular durante cuatro años.
- A los 48 meses, el 86% de los pacientes evaluables se mantuvo completamente sin gotas oculares tópicas.
- No se notificaron acontecimientos adversos relacionados con el producto y el 90% de los pacientes mantuvo una agudeza visual de 20/25 o mejor.
- El ensayo inicial en humanos continuará durante siete años mientras avanza la inscripción de la Fase 3.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Cuáles fueron los resultados a 4 años del ensayo de SpyGlass Pharma?
El sistema BIM-IOL mantuvo una reducción media del 37% en la presión ocular a los 48 meses, con el 86% de los pacientes evaluables sin gotas tópicas y cero acontecimientos adversos relacionados con el producto.
¿SpyGlass Pharma está inscribiendo pacientes actualmente en ensayos de Fase 3?
Sí, la empresa está inscribiendo activamente a pacientes en su ensayo de Fase 3 mientras continúa supervisando a los participantes del estudio inicial durante un período de seguimiento de siete años completos.