Tonix Pharmaceuticals présentera les données de Phase 3 de TONMYA au congrès de l'IASP sur la douleur

19 oct., 11:00 UTCNeutreImpact faible

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) a annoncé son intention de présenter les données de l'essai de Phase 3 évaluant son traitement de la fibromyalgie, TONMYA, lors du Congrès mondial sur la douleur 2026 de l'Association internationale pour l'étude de la douleur. La présentation par affichage, prévue le 27 octobre à Bangkok, en Thaïlande, examine l'impact du médicament sur les symptômes physiques et la capacité fonctionnelle quotidienne.

La présentation met en avant les données clés relatives à TONMYA, qui a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis en août 2025 et a été lancé commercialement en novembre 2025. En tant que premier nouveau médicament sur ordonnance approuvé pour la fibromyalgie depuis plus de 15 ans, TONMYA répond à une affection douloureuse chronique touchant plus de 10 millions d'adultes américains. Tonix détient des brevets qui devraient lui conférer l'exclusivité sur le marché américain jusqu'en 2034.

Les investisseurs et les professionnels de la santé suivront de près le congrès à venir pour obtenir tous les détails de cette présentation. Tonix fait également progresser des études de Phase 2 pour évaluer la formulation active dans d'autres indications, notamment le trouble depressif majeur et le trouble de stress aigu.

Points clés

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) présentera les données de Phase 3 sur TONMYA lors du Congrès mondial sur la douleur de l'IASP 2026 le 27 octobre 2026.
TONMYA a été approuvé par la FDA en août 2025 et constitue le premier nouveau médicament sur ordonnance pour la fibromyalgie adulte depuis plus de 15 ans.
La présentation met l'accent sur la manière dont la cyclobenzaprine sublinguale réduit l'impact de la fibromyalgie sur les symptômes physiques et la capacité fonctionnelle.
Tonix détient plusieurs brevets couvrant TONMYA qui devraient garantir l'exclusivité du marché américain jusqu'en 2034.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Quand Tonix Pharmaceuticals présentera-t-elle ses données sur TONMYA ?

Tonix Pharmaceuticals présentera les données de Phase 3 le 27 octobre 2026 au Congrès mondial sur la douleur de l'IASP à Bangkok, en Thaïlande.

Pour quel traitement TONMYA est-il approuvé ?

TONMYA a été approuvé par la FDA américaine en août 2025 pour le traitement de la fibromyalgie chez l'adulte.

Pendant combien de temps TONMYA est-il protégé par des brevets aux États-Unis ?

Tonix détient des brevets pour TONMYA qui devraient lui assurer l'exclusivité du marché américain jusqu'en 2034.