Tonix Pharmaceuticals presentará datos de Fase 3 de TONMYA en el Congreso del Dolor de la IASP

19 oct, 11:00 UTCNeutralImpacto bajo

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) anunció sus planes de presentar datos del ensayo de Fase 3 que evalúa su tratamiento para la fibromialgia, TONMYA, en el Congreso Mundial del Dolor 2026 de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor. La presentación en póster, programada para el 27 de octubre en Bangkok, Tailandia, examina el impacto del fármaco en los síntomas físicos y la capacidad funcional diaria.

La presentación destaca datos clave de TONMYA, que recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en agosto de 2025 y se lanzó comercialmente en noviembre de 2025. Como el primer nuevo medicamento con receta aprobado para la fibromialgia en más de 15 años, TONMYA aborda una afección de dolor crónico que afecta a más de 10 millones de adultos estadounidenses. Tonix posee patentes que se espera que otorguen exclusividad de mercado en EE. UU. hasta 2034.

Los inversores y profesionales médicos seguirán de cerca el próximo congreso para conocer todos los detalles de la presentación. Tonix también está avanzando en estudios de Fase 2 para evaluar la formulación activa en indicaciones adicionales, incluidos el trastorno depresivo mayor y el trastorno de estrés agudo.

Puntos clave

Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) presentará datos de Fase 3 sobre TONMYA en el Congreso Mundial del Dolor de la IASP 2026 el 27 de octubre de 2026.
TONMYA fue aprobado por la FDA en agosto de 2025 y es el primer fármaco nuevo con receta para la fibromialgia en adultos en más de 15 años.
La presentación se centra en cómo la ciclobenzaprina sublingual reduce el impacto de la fibromialgia en los síntomas físicos y la capacidad funcional.
Tonix posee múltiples patentes que cubren TONMYA y que, según se prevé, otorgarán exclusividad de mercado en EE. UU. hasta 2034.

Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org

Cómo escribimos Aviso legal

Preguntas y respuestas

¿Cuándo presentará Tonix Pharmaceuticals sus datos sobre TONMYA?

Tonix Pharmaceuticals presentará los datos de Fase 3 el 27 de octubre de 2026 en el Congreso Mundial del Dolor de la IASP en Bangkok, Tailandia.

¿Para qué tratamiento está aprobado TONMYA?

TONMYA fue aprobado por la FDA de EE. UU. en agosto de 2025 para el tratamiento de la fibromialgia en adultos.

¿Durante cuánto tiempo está protegido TONMYA por patentes en EE. UU.?

Tonix posee patentes de TONMYA que se prevé que otorguen exclusividad de mercado en EE. UU. hasta 2034.