Tonix Pharmaceuticals präsentiert Phase-3-Daten zu TONMYA auf IASP-Schmerzkongress
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) hat Pläne bekannt gegeben, Daten aus der Phase-3-Studie zur Bewertung seines Fibromyalgie-Medikaments TONMYA auf dem Weltkongress für Schmerz 2026 der International Association for the Study of Pain zu präsentieren. Die Posterpräsentation, die für den 27. Oktober in Bangkok, Thailand, angesetzt ist, untersucht die Auswirkungen des Arzneimittels auf körperliche Symptome und die tägliche Funktionsfähigkeit.
Die Präsentation hebt wichtige Daten für TONMYA hervor, das im August 2025 die Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA erhielt und im November 2025 kommerziell eingeführt wurde. Als erstes neues verschreibungspflichtiges Medikament, das seit mehr als 15 Jahren für Fibromyalgie zugelassen wurde, richtet sich TONMYA an eine chronische Schmerzerkrankung, von der mehr als 10 Millionen erwachsene Amerikaner betroffen sind. Tonix hält Patente, die voraussichtlich bis 2034 Exklusivität auf dem US-Markt gewähren.
Investoren und medizinisches Fachpersonal werden die bevorstehende Konferenz beobachten, um vollständige Details zur Präsentation zu erhalten. Tonix treibt zudem Phase-2-Studien voran, um die aktive Formulierung bei weiteren Indikationen zu untersuchen, darunter schwere depressive Störungen und akute Belastungsstörungen.
Das Wichtigste
- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (TNXP) wird am 27. Oktober 2026 auf dem IASP-Weltkongress für Schmerz 2026 Phase-3-Daten zu TONMYA präsentieren.
- TONMYA wurde im August 2025 von der FDA zugelassen und ist das erste neue verschreibungspflichtige Medikament für Fibromyalgie bei Erwachsenen seit über 15 Jahren.
- Die Präsentation konzentriert sich darauf, wie sublinguales Cyclobenzaprin die Auswirkungen der Fibromyalgie auf körperliche Symptome und die Funktionsfähigkeit reduziert.
- Tonix besitzt mehrere Patente für TONMYA, die voraussichtlich bis 2034 Exklusivität auf dem US-Markt bieten.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Wann präsentiert Tonix Pharmaceuticals seine TONMYA-Daten?
Tonix Pharmaceuticals wird die Phase-3-Daten am 27. Oktober 2026 auf dem IASP-Weltkongress für Schmerz in Bangkok, Thailand, präsentieren.
Für welche Behandlung ist TONMYA zugelassen?
TONMYA wurde von der US-amerikanischen FDA im August 2025 zur Behandlung von Fibromyalgie bei Erwachsenen zugelassen.
Wie lange ist TONMYA in den USA durch Patente geschützt?
Tonix hält Patente für TONMYA, die voraussichtlich bis 2034 Exklusivität auf dem US-Markt bieten.