レクサリア・バイオサイエンス、脳吸収率566%向上を示す動物実験結果を発表
レクサリア・バイオサイエンス（Lexaria Bioscience Corp.、LEXX）は、独自の薬物送達プラットフォームDehydraTECHの改良版を評価した動物実験「GLP-1-A26-1」の結果を発表しました。スプラグ・ドーリーラットを用いた試験では、改良型DehydraTECH-CBD処方が投与8時間後の平均脳組織吸収量において過去のベンチマークと比較して566%の増加を達成しました。CBDおよびセマグロチド組成の複数テスト処方においても、血漿吸収レベルが対照群に対して非劣性であることが示されました。
本研究は、現在商用の経口治療薬で使用されている送達剤であるサルカプロザートナトリウム（SNAC）と同等またはそれ以上の性能を持つ独自の薬物送達の選択肢を開発するというレクサリアの戦略の一環です。治験中に評価された処方を保護するため、同社は3件の新規特許出願を提出しており、出願審査中につき具体的な処方詳細は非公開とされています。
今後、レクサリアはこれらの改良された送達方法を他の薬剤カテゴリーにどのように適用できるかを評価する計画です。また、更新された知的財産ポートフォリオを活用して、経口薬物送達市場における商用化およびライセンス機会を推進することを目指しています。
ポイント
- レクサリア・バイオサイエンスは、CBDおよびセマグロチドを用いた動物実験において改良型DehydraTECH処方を評価しました。
- DehydraTECH-CBD処方は、投与8時間後の平均脳吸収率で対照群と比較して566%の増加を示しました。
- 複数の新規組成において、過去の処方と同等以上の血漿吸収レベル（非劣性）が実証されました。
- レクサリアは、研究中に評価された新処方を保護するため3件の新規特許出願を提出しました。
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記事の作り方免責事項よくある質問
レクサリア・バイオサイエンスのGLP-1-A26-1研究の主な成果は何ですか？
同研究では、DehydraTECH-CBD処方が8時間後に脳組織吸収率で566%の改善を示し、複数の処方で基準値を下回らない血漿吸収レベルが維持されていることが確認されました。
なぜレクサリアは新しいDehydraTECH処方を開発しているのですか？
レクサリアは知的財産を拡大し、経口GLP-1領域においてSNACなどの送達剤に代わる選択肢を提供するために代替処方の開発を行っています。