Lexaria Bioscience、動物実験でCBD処方物の脳内吸収量が566%増加したと発表
Lexaria Bioscience Corp.（LEXX）は、独自経口投与技術を評価するSprague-Dawleyラットを対象とした前臨床試験の結果を発表しました。本研究では、DHT-CBD処方物が対照処方物と比較して、8時間時点における平均脳内吸収量で566%の増加を示しました。さらに、DHT-CBD処方物は、対照群と同等以上の血漿中曝露レベルを維持しました。
この結果は、同技術が全身曝露を損なうことなく、中枢神経系へのCBD供給を大幅に向上させられることを示しています。同治験において、Lexariaはセマグチド処方物であるDHT-SEMAもテストし、対照群に対して同等以上の血漿中吸収を達成しましたが、脳内濃度は測定限界未満にとどまりました。Lexariaは、これらの経口投与処方物に関する知的財産ポートフォリオを強化するため、3件の新規特許出願を行いました。
Lexaria Bioscience Corp.の株価は発表後、0.71%高の2.82ドルで取引されました。本研究は動物を対象に実施されたため、ヒトにおける薬物動態試験や規制評価を含むさらなる開発が必要です。投資家は、プラットフォームの商業的実現可能性を検証し得る今後のヒト臨床データ、規制上の節目、および潜在的なライセンスやパートナーシップ合意を注視することになります。
ポイント
- Lexaria Bioscienceは、ラットを用いた研究において、DHT-CBD処方物が対照モデルと比較して8時間時点で平均脳内吸収量が566%増加したと記録しました。
- DHT-CBDおよびDHT-SEMA処方物は、いずれもそれぞれの対照処方物に対して同等以上の血漿中吸収レベルを示しました。
- DHT-SEMA処方物の脳内濃度レベルは、試験中に測定検出限界未満でした。
- Lexariaは、経口処方技術に関する知的財産保護を拡大するため、3件の新規特許出願を行いました。
- ヒトへの適用可能性、規制遵守、および潜在的な商業パートナーシップを実証するには、さらなる試験が必要です。
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記事の作り方免責事項よくある質問
Lexaria Bioscienceの最新の動物実験の結果はどうでしたか？
Lexaria Bioscienceは、Sprague-Dawleyラットを対象とした実験で、DHT-CBD処方物が対照モデルと比較して8時間時点で平均脳内吸収量が566%増加し、血漿曝露も同等以上を維持したと報告しました。
LexariaのDHT-SEMA処方物は実験で脳内吸収を示しましたか？
Sprague-Dawleyラットの実験において、DHT-SEMAは対照群と同等以上の血漿吸収を示しましたが、脳内吸収レベルは測定限界未満でした。
これらの前臨床結果後のLexaria Bioscienceの次のステップは何ですか？
これらの結果は動物実験によるものであるため、Lexariaは技術を検証するためにヒトでの臨床試験を実施し、規制承認を取得し、潜在的なライセンスや商業パートナーシップを模索する必要があります。