Lexaria Bioscience relata resultados de estudo em animais mostrando aumento de 566% na absorção cerebral

A Lexaria Bioscience Corp. (LEXX) divulgou os resultados do seu estudo em animais GLP-1-A26-1, que avaliou versões aprimoradas de sua plataforma proprietária de liberação de fármacos DehydraTECH. Testes em ratos Sprague-Dawley mostraram que uma formulação aprimorada de DehydraTECH-CBD alcançou um aumento de 566% na absorção média no tecido cerebral oito horas após a dosagem, em comparação com um parâmetro histórico. Múltiplas formulações testadas, abrangendo composições com CBD e semaglutida, também demonstraram níveis de absorção no plasma sanguíneo não inferiores aos dos braços de referência.

O estudo faz parte da estratégia da Lexaria de desenvolver opções próprias de liberação de medicamentos que apresentem desempenho similar ou superior ao salcaprozato de sódio (SNAC), um agente de liberação atualmente utilizado em tratamentos orais comerciais. Para proteger as formulações avaliadas durante o ensaio, a empresa apresentou três novos pedidos de patente, mantendo os detalhes específicos das formulações em sigilo enquanto os processos estiverem pendentes.

Avançando em seus planos, a Lexaria pretende avaliar como esses métodos aprimorados de liberação podem ser aplicados em outras categorias de medicamentos. A empresa também pretende alavancar seu portfólio atualizado de propriedade intelectual para promover oportunidades de comercialização e licenciamento no mercado de liberação oral de fármacos.