Lexaria Bioscience informa resultados de un estudio en animales que muestra un aumento del 566 % en la absorción cerebral

Lexaria Bioscience Corp. (LEXX) dio a conocer los hallazgos de su estudio en animales GLP-1-A26-1, en el que evaluó versiones mejoradas de su plataforma propietaria de administración de fármacos DehydraTECH. Las pruebas en ratas Sprague-Dawley mostraron que una formulación mejorada de DehydraTECH-CBD logró un aumento del 566 % en la absorción promedio en el tejido cerebral ocho horas después de la dosificación, en comparación con una referencia histórica. Múltiples formulaciones probadas, tanto con CBD como con semaglutida, también demostraron niveles de absorción en plasma sanguíneo no inferiores a los brazos de referencia.

El estudio forma parte de la estrategia de Lexaria para desarrollar opciones propias de administración de fármacos que funcionen de manera similar o superior al salcaprozato de sodio (SNAC), un agente de administración utilizado actualmente en tratamientos orales comerciales. Para proteger las formulaciones evaluadas durante el ensayo, la empresa presentó tres nuevas solicitudes de patente, manteniendo confidenciales los detalles específicos de las formulaciones mientras las solicitudes están pendientes.

De cara al futuro, Lexaria planea evaluar cómo se pueden aplicar estos métodos mejorados de administración en otras categorías de medicamentos. La compañía también tiene la intención de aprovechar su actualizada cartera de propiedad intelectual para impulsar oportunidades de comercialización y licencias dentro del mercado de administración oral de fármacos.