Lexaria Bioscience annonce des résultats d'étude animale montrant une hausse de 566 % de l'absorption cérébrale

Lexaria Bioscience Corp. (LEXX) a publié les résultats de son étude animale GLP-1-A26-1 évaluant des versions améliorées de sa plateforme brevetée d'administration de médicaments DehydraTECH. Des tests menés sur des rats Sprague-Dawley ont montré qu'une formulation optimisée de DehydraTECH-CBD a obtenu une augmentation de 566 % de l'absorption moyenne par le tissu cérébral huit heures après l'administration par rapport à une référence historique. Plusieurs formulations testées comprenant du CBD et de la sémaglutide ont également démontré des niveaux d'absorption dans le plasma sanguin non inférieurs aux bras de référence.

Cette étude s'inscrit dans la stratégie de Lexaria visant à développer des options propriétaires d'administration de médicaments offrant des performances similaires ou supérieures au salcaprozate de sodium (SNAC), un agent d'administration actuellement utilisé dans des traitements oraux commerciaux. Afin de protéger les formulations évaluées au cours de l'essai, la société a déposé trois nouvelles demandes de brevet, conservant la confidentialité des détails spécifiques des formulations pendant l'examen des dossiers.

À l'avenir, Lexaria prévoit d'évaluer la manière dont ces méthodes d'administration améliorées peuvent être appliquées à d'autres catégories de médicaments. La société entend également s'appuyer sur son portefeuille de propriété intellectuelle mis à jour pour faire avancer les opportunités de commercialisation et d'octroi de licences sur le marché de l'administration orale de médicaments.