Lexaria Bioscience berichtet über 566 % höhere Gehirnabsorptionsrate für CBD-Formulierung in Tierstudie
Lexaria Bioscience Corp. (LEXX) gab die Ergebnisse einer präklinischen Studie an Sprague-Dawley-Ratten zur Bewertung seiner proprietären oralen Verabreichungstechnologie bekannt. Die Studie zeigte nach acht Stunden eine Steigerung der mittleren Gehirnabsorption um 566 % für die DHT-CBD-Formulierung im Vergleich zu einer Referenzformulierung. Darüber hinaus behielt die DHT-CBD-Formulierung eine Blutplasma-Exposition bei, die der Referenz nicht unterlegen war.
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Technologie die Abgabe von CBD an das zentrale Nervensystem deutlich verbessern kann, ohne die systemische Exposition zu beeinträchtigen. Im selben Versuch testete Lexaria eine Semaglutid-Formulierung, DHT-SEMA, die eine dem Referenzwert nicht unterlegene Blutplasma-Absorption erzielte, obwohl die Gehirnspiegel unter den Nachweisgrenzen des Tests blieben. Lexaria hat drei neue Patentanmeldungen eingereicht, um sein Portfolio an geistigem Eigentum rund um diese oralen Verabreichungsformulierungen zu stärken.
Die Aktien der Lexaria Bioscience Corp. wurden nach der Veröffentlichung bei 2,82 $ gehandelt, was einem Plus von 0,71 % entspricht. Da die Studie an Tieren durchgeführt wurde, muss die Technologie weiterentwickelt werden, einschließlich pharmakokinetischer Studien am Menschen und regulatorischer Bewertungen. Anleger werden auf künftige klinische Daten beim Menschen, regulatorische Meilensteine und potenzielle Lizenz- oder Partnerschaftsvereinbarungen achten, die die kommerzielle Tragfähigkeit der Plattform bestätigen könnten.
Das Wichtigste
- Lexaria Bioscience verzeichnete in einer Rattenstudie nach acht Stunden einen Anstieg der mittleren Gehirnabsorption um 566 % für seine DHT-CBD-Formulierung im Vergleich zu einem Referenzmodell.
- Die Formulierungen DHT-CBD und DHT-SEMA zeigten beide Blutplasma-Absorptionswerte, die ihren jeweiligen Referenzformulierungen nicht unterlegen waren.
- Die Konzentrationswerte im Gehirn für die Formulierung DHT-SEMA lagen während des Versuchs unter den Nachweisgrenzen des Tests.
- Lexaria reichte drei neue Patentanmeldungen ein, um den Schutz des geistigen Eigentums für seine orale Formulierungstechnologie zu erweitern.
- Weitere Tests sind erforderlich, um die Übertragbarkeit auf den Menschen, die Einhaltung regulatorischer Vorschriften und potenzielle kommerzielle Partnerschaften nachzuweisen.
Von unserer KI aus unserem englischen Artikel übersetzt, der auf Marktquellen von Experten im Web beruht. Fehler sind möglich: Prüfe die Fakten, bevor du handelst. Zusammenfassungen mit der kostenlosen KI-API von FreeTheAI.org
Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was waren die Ergebnisse der neuesten Tierstudie von Lexaria Bioscience?
Lexaria Bioscience berichtete über einen Anstieg der mittleren Gehirnabsorption um 566 % nach acht Stunden für seine DHT-CBD-Formulierung im Vergleich zu einem Referenzmodell bei Sprague-Dawley-Ratten, wobei die Blutplasma-Exposition nicht unterlegen blieb.
Zeigte die DHT-SEMA-Formulierung von Lexaria in der Studie eine Gehirnabsorption?
In der Studie an Sprague-Dawley-Ratten zeigte DHT-SEMA eine Blutplasma-Absorption, die der Referenz nicht unterlegen war, aber die Gehirnabsorptionswerte lagen unter den Nachweisgrenzen des Tests.
Was sind die nächsten Schritte für Lexaria Bioscience nach diesen präklinischen Ergebnissen?
Da diese Ergebnisse aus einer Tierstudie stammen, muss Lexaria klinische Studien am Menschen durchführen, behördliche Genehmigungen einholen und potenzielle Lizenz- oder Kommerzielle Partnerschaften anstreben, um die Technologie zu validieren.