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Lexaria Bioscience annonce un gain d'absorption cérébrale de 566 % pour sa formulation de CBD dans une étude animale

HaussierImpact moyen

Lexaria Bioscience Corp. (LEXX) a annoncé les résultats d'une étude préclinique menée sur des rats Sprague-Dawley évaluant sa technologie propriétaire d'administration orale. L'étude a démontré une augmentation de 566 % de l'absorption cérébrale moyenne à huit heures pour sa formulation DHT-CBD par rapport à une formulation de référence. De plus, la formulation DHT-CBD a maintenu des niveaux d'exposition dans le plasma sanguin non inférieurs à la référence.

Les résultats indiquent que la technologie peut améliorer de manière significative l'administration de CBD au système nerveux central sans sacrifier l'exposition systémique. Dans le même essai, Lexaria a testé une formulation de sémaglutide, le DHT-SEMA, qui a atteint une absorption plasmatique sanguine non inférieure à celle de la référence, bien que les niveaux cérébraux soient restés inférieurs aux limites de détection du dosage. Lexaria a déposé trois nouvelles demandes de brevet pour renforcer son portefeuille de propriété intellectuelle autour de ces formulations d'administration orale.

Les actions de Lexaria Bioscience Corp. s'échangeaient à 2,82 $, en hausse de 0,71 % après la publication. L'étude ayant été menée sur des animaux, la technologie doit faire l'objet de développements ultérieurs, notamment des essais pharmacocinétiques chez l'homme et des évaluations réglementaires. Les investisseurs surveilleront les futures données cliniques humaines, les étapes réglementaires et les accords potentiels de licence ou de partenariat qui pourraient valider la viabilité commerciale de la plateforme.

Points clés

  • Lexaria Bioscience a enregistré un gain de 566 % d'absorption cérébrale moyenne à huit heures pour sa formulation DHT-CBD dans une étude sur les rats par rapport à un modèle de référence.
  • Les formulations DHT-CBD et DHT-SEMA ont toutes deux montré des niveaux d'absorption dans le plasma sanguin non inférieurs à leurs formulations de référence respectives.
  • Les niveaux de concentration cérébrale pour la formulation DHT-SEMA étaient inférieurs aux limites de détection du dosage pendant l'essai.
  • Lexaria a déposé trois nouvelles demandes de brevet pour étendre la protection de sa propriété intellectuelle autour de sa technologie de formulation orale.
  • Des tests supplémentaires sont nécessaires pour démontrer la transposabilité chez l'homme, la conformité réglementaire et les partenariats commerciaux potentiels.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Quels ont été les résultats de la dernière étude animale de Lexaria Bioscience ?

Lexaria Bioscience a fait part d'une augmentation de 566 % de l'absorption cérébrale moyenne à huit heures pour sa formulation DHT-CBD par rapport à un modèle de référence chez le rat Sprague-Dawley, tout en maintenant une exposition plasmatique non inférieure.

La formulation DHT-SEMA de Lexaria a-t-elle montré une absorption cérébrale lors de l'étude ?

Dans l'étude sur les rats Sprague-Dawley, le DHT-SEMA a montré une absorption plasmatique non inférieure à la référence, mais ses niveaux d'absorption cérébrale sont restés inférieurs aux limites du dosage.

Quelles sont les prochaines étapes pour Lexaria Bioscience après ces résultats précliniques ?

Ces résultats provenant d'une étude animale, Lexaria doit mener des essais cliniques sur l'homme, obtenir les autorisations réglementaires et rechercher de potentiels partenariats commerciaux ou de licence pour valider la technologie.