Lexaria Bioscience reporta un aumento del 566% en la absorción cerebral de su formulación de CBD en un estudio con animales
Lexaria Bioscience Corp. (LEXX) anunció resultados de un estudio preclínico en ratas Sprague-Dawley que evalúa su tecnología de administración oral propietaria. El estudio demostró un incremento del 566% en la absorción cerebral media a las ocho horas para su formulación DHT-CBD en comparación con una formulación de referencia. Además, la formulación DHT-CBD mantuvo niveles de exposición en plasma sanguíneo no inferiores a la de referencia.
Los hallazgos indican que la tecnología puede mejorar significativamente la administración de CBD al sistema nervioso central sin sacrificar la exposición sistémica. En el mismo ensayo, Lexaria probó una formulación de semaglutida, DHT-SEMA, que logró una absorción en plasma sanguíneo no inferior en relación con la de referencia, aunque los niveles cerebrales se mantuvieron por debajo de los límites del ensayo. Lexaria ha presentado tres nuevas solicitudes de patente para fortalecer su cartera de propiedad intelectual en torno a estas formulaciones de administración oral.
Las acciones de Lexaria Bioscience Corp. cotizaron a $2,82, un 0,71% más tras la publicación. Dado que el estudio se realizó en animales, la tecnología debe someterse a un mayor desarrollo, incluidos ensayos farmacocinéticos en humanos y evaluaciones regulatorias. Los inversores estarán atentos a los futuros datos clínicos en humanos, los hitos regulatorios y los posibles acuerdos de licencia o asociación que podrían validar la viabilidad comercial de la plataforma.
Puntos clave
- Lexaria Bioscience registró un aumento del 566% en la absorción cerebral media a las ocho horas para su formulación DHT-CBD en un estudio con ratas en comparación con un modelo de referencia.
- Las formulaciones DHT-CBD y DHT-SEMA demostraron niveles de absorción en plasma sanguíneo no inferiores a sus respectivas formulaciones de referencia.
- Los niveles de concentración cerebral para la formulación DHT-SEMA estuvieron por debajo de los límites de detección del ensayo durante la prueba.
- Lexaria presentó tres nuevas solicitudes de patente para ampliar la protección de la propiedad intelectual en torno a su tecnología de formulación oral.
- Se requieren pruebas adicionales para demostrar la traducibilidad en humanos, el cumplimiento regulatorio y las posibles asociaciones comerciales.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Cuáles fueron los resultados del último estudio animal de Lexaria Bioscience?
Lexaria Bioscience reportó un aumento del 566% en la absorción cerebral media a las ocho horas para su formulación DHT-CBD en comparación con un modelo de referencia en ratas Sprague-Dawley, manteniendo la exposición en plasma sanguíneo de forma no inferior.
¿Mostró la formulación DHT-SEMA de Lexaria absorción cerebral en el estudio?
En el estudio con ratas Sprague-Dawley, DHT-SEMA mostró una absorción en plasma sanguíneo no inferior a la de referencia, pero sus niveles de absorción cerebral estuvieron por debajo de los límites del ensayo.
¿Cuáles son los siguientes pasos para Lexaria Bioscience tras estos resultados preclínicos?
Dado que estos resultados provienen de un estudio animal, Lexaria debe realizar ensayos clínicos en humanos, obtener aprobaciones regulatorias y buscar posibles licencias o asociaciones comerciales para validar la tecnología.