ブリストル・マイヤーズ スクイブ株が急騰、終末期治験2件の成功を受けて
ブリストル・マイヤーズ スクイブ（NYSE:BMY）の株式は、2件の終末期臨床試験から良好な予備結果が発表されたことを受け、月曜日の時間外取引で約6%上昇しました。この製薬メーカーは、慢性呼吸器疾患および消化管がんの治療を目的とした研究で重要なマイルストーンを達成しました。
特発性肺線維症に対するアドミルパラントを検証したALOFT-IPF試験では、1日60 mg投与群が対照群と比較して52週時点で顕著な肺容量の増加を示し、主要評価項目を達成しました。より高用量の120 mg投与群も肺機能低下の軽減に寄与したものの、統計的有意差には達しませんでした。
一方、ACTION-1と指定された2つ目の第3相試験では、過去にルテチウム-177治療で効果が得られなかった進行性消化器神経内分泌腫瘍の患者を対象にRYZ101を評価しました。この候補薬は主要目標を満たし、がんが進行せずに生存した期間を延長させるとともに、安全性に関する観察結果は同療法における従来の知見と一致しました。
ポイント
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ株は、第3相臨床試験の好結果発表を受け、月曜早朝に約6%上昇しました。
- アドミルパラント60 mg投与は、特発性肺線維症患者において52週間にわたり肺容量を増加させることに成功しました。
- アドミルパラント120 mg投与は肺機能の低下を緩やかにしたものの、統計的有意差はありませんでした。
- RYZ101は、過去にルテチウム-177の治療を受けた進行性神経内分泌腫瘍患者の無増悪生存期間を延長しました。
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記事の作り方免責事項よくある質問
なぜブリストル・マイヤーズ スクイブの株価は月曜日に上昇したのですか？
この製薬企業が、2つの独立した第3相臨床試験で主要評価項目を達成したと発表したため、株価は時間外取引で約6%上昇しました。
ALOFT-IPF臨床試験の主な結果は何ですか？
アドミルパラント60 mg投与群は、プラセボと比較して52週時点での努力性肺活量を改善し、主要目標を達成しました。より高用量の投与群は低下を緩やかにしましたが、統計的有意差には達しませんでした。
ACTION-1研究におけるRYZ101の成果はどうでしたか？
この試験は、過去にルテチウム-177の投与を受けた進行性神経内分泌腫瘍患者において無増悪生存期間を大幅に延長し、主要目的を達成しました。