Aktie von Bristol Myers Squibb steigt nach Erfolgen in zwei späten Arzneimittelstudien
Die Aktie von Bristol Myers Squibb Company (NYSE:BMY) verzeichnete am Montag im vorbörslichen Handel einen Zuwachs von fast 6 %, nachdem das Unternehmen günstige vorläufige Ergebnisse aus zwei klinischen Studien der Spätphase veröffentlicht hatte. Der Arzneimittelhersteller erreichte wichtige Meilensteine in der Forschung zur Behandlung einer chronischen Atemwegserkrankung sowie von Krebserkrankungen des Verdauungstrakts.
In der ALOFT-IPF-Studie zur Untersuchung von Admilparant bei idiopathischer Lungenfibrose erreichte eine tägliche Dosis von 60 mg erfolgreich ihren Hauptendpunkt, indem sie nach 52 Wochen eine spürbare Zunahme der Lungenkapazität im Vergleich zu einer Kontrollgruppe zeigte. Eine höhere Dosierung von 120 mg trug dazu bei, den Verlust der Lungenfunktion zu verringern, wobei dieses Ergebnis jedoch keine statistische Signifikanz erreichte.
Unterdessen untersuchte eine zweite Phase-3-Studie namens ACTION-1 den Wirkstoff RYZ101 bei Personen mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren des Verdauungssystems, bei denen eine vorherige Behandlung mit Lutetium-177 fehlgeschlagen war. Der Wirkstoffkandidat erreichte sein primäres Ziel und verlängerte die Zeitspanne, die die Patienten ohne ein Fortschreiten der Krebserkrankung lebten, während die Sicherheitsbeobachtungen mit früheren Erkenntnissen zur Therapie übereinstimmten.
Das Wichtigste
- Die Aktie von Bristol Myers Squibb stieg am frühen Montag um fast 6 %, nachdem positive Ergebnisse klinischer Phase-3-Studien bekannt gegeben wurden.
- Die 60-mg-Dosis von Admilparant steigerte die Lungenkapazität bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose über 52 Wochen erfolgreich.
- Eine 120-mg-Dosis von Admilparant verlangsamte den Lungenfunktionsverlust, erreichte jedoch keine statistische Signifikanz.
- RYZ101 verlängerte das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren, die zuvor mit Lutetium-177 behandelt wurden.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Warum ist die Aktie von Bristol Myers Squibb am Montag gestiegen?
Die Aktien stiegen im vorbörslichen Handel um fast 6 %, nachdem das Pharmaunternehmen bekannt gab, dass zwei separate klinische Phase-3-Studien ihre primären Endpunkte erreicht hatten.
Was waren die wichtigsten Ergebnisse der klinischen Studie ALOFT-IPF?
Die 60-mg-Dosis von Admilparant erreichte ihr Hauptziel durch eine Verbesserung der erzwungenen Vitalkapazität nach 52 Wochen im Vergleich zu Placebo. Eine höhere Dosis verlangsamte den Rückgang, ohne statistische Signifikanz zu erreichen.
Wie hat RYZ101 in der ACTION-1-Studie abgeschnitten?
Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt durch eine signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren, die zuvor Lutetium-177 erhielten.