ارتفعت أسهم بريستول مايرز سكويب بعد نجاح دراستين سريريتين في المرحلة المتأخرة
حققت أسهم شركة بريستول مايرز سكويب (NYSE:BMY) مكاسب بنسبة 6% تقريبًا في تعاملات ما قبل فتح السوق يوم الاثنين، وذلك بعد إعلان النتائج الأولية الإيجابية لدراستين سريريتين في المرحلة المتأخرة. وحققت الشركة المصنعة للأدوية إنجازات رئيسية في الأبحاث التي تستهدف علاج مرض تنفسي مزمن وسرطانات الجهاز الهضمي.
في دراسة ALOFT-IPF التي اختبرت عقار admilparant لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب، نجحت جرعة يومية قدرها 60 ملغ في تحقيق هدفها الرئيسي من خلال إظهار زيادة ملحوظة في سعة الرئة عند 52 أسبوعًا مقارنة بالمجموعة المرجعية. وساعدت جرعة أعلى قدرها 120 ملغ في تقليل فقدان وظائف الرئة، على الرغم من أن هذه النتيجة لم تصل إلى الدلالة الإحصائية.
في الوقت نفسه، قيمت دراسة ثانية من المرحلة الثالثة تحمل اسم ACTION-1 عقار RYZ101 لدى أفراد مصابين بأورام عصبية صماوية متتقدمة تؤثر على الجهاز الهضمي والذين فشل لديهم سابقًا العلاج بـ اللوتيتيوم-177. وحقق العقار المرشح هدفه الرئيسي، محققًا تمديدًا للفترة التي عاشها المرضى دون تقدم السرطان، بينما تماشت ملاحظات السلامة مع النتائج السابقة للعلاج.
أهم النقاط
- ارتفعت أسهم بريستول مايرز سكويب بنسبة 6% تقريبًا في وقت مبكر من يوم الاثنين بعد الإعلان عن نتائج إيجابية لتجارب سريرية من المرحلة الثالثة.
- نجحت جرعة 60 ملغ من عقار admilparant في زيادة سعة الرئة على مدى 52 أسبوعًا لدى مرضى التليف الرئوي مجهول السبب.
- أدّت جرعة 120 ملغ من admilparant إلى إبطاء تدهور وظائف الرئة ولكنها افتقرت إلى الدلالة الإحصائية.
- أطال عقار RYZ101 فترة البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض لدى مرضى الأورام العصبية الصماوية المتقدمة الذين عولجوا سابقًا بـ اللوتيتيوم-177.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
لماذا ارتفع سهم بريستول مايرز سكويب يوم الاثنين؟
ارتفعت الأسهم بنسبة 6% تقريبًا في تعاملات ما قبل فتح السوق بعد أن أعلنت شركة الأدوية أن تجربتين سريريتين منفصلتين من المرحلة الثالثة حققتا أهدافهما الرئيسية.
ما هي النتائج الرئيسية لتجربة ALOFT-IPF السريرية؟
حققت جرعة 60 ملغ من admilparant هدفها الرئيسي من خلال تحسين السعة الحيوية القسرية عند 52 أسبوعًا مقارنة بالدواء الوهمي. وأبطأت الجرعة الأعلى التدهور دون الوصول إلى الدلالة الإحصائية.
كيف كان أداء RYZ101 في دراسة ACTION-1؟
حققت التجربة هدفها الرئيسي من خلال إطالة فترة البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض بشكل ملحوظ لدى المرضى المصابين بأورام عصبية صماوية متقدمة والذين تلقوا سابقًا اللوتيتيوم-177.