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Biomea Fusion publie les résultats de phase 1 de son médicament oral amaigrissant BMF-650

MitigéImpact moyen

Biomea Fusion, Inc. (NASDAQ:BMEA) a publié les résultats d’un essai clinique de phase 1 de BMF-650, un traitement oral expérimental destiné à la perte de poids. Au cours de quatre semaines de tests menés avec plusieurs groupes de doses, les participants ont enregistré une réduction de poids constante. Dans les cohortes ambulatoires recevant des doses quotidiennes de 200 milligrammes ou plus, la perte de poids moyenne a atteint environ 0,97 kilogramme par semaine, tandis que la réduction totale du poids sur quatre semaines s’est établie entre 1,5 % et 3,2 %. Une cohorte supplémentaire de patients hospitalisés recevant jusqu’à 400 milligrammes par jour a affiché une réduction moyenne du poids de 6,1 %, bien que la modification des habitudes alimentaires liée au confinement ait influencé les résultats des groupes recevant le traitement actif et le placebo.

L’étude a montré des résultats encourageants en matière de sécurité, les effets secondaires se limitant à des symptômes légers ou modérés tels que les nausées, les vomissements et la constipation. Aucun événement indésirable grave ni abandon de l’essai n’a été signalé. Biomea Fusion, Inc. (NASDAQ:BMEA) a conçu BMF-650 afin de minimiser les effets secondaires gastro-intestinaux et de permettre une progression rapide des doses, faisant passer avec succès les patients à la dose maximale de 400 milligrammes après une seule étape d’une semaine. Cette approche contraste avec les médicaments GLP-1 actuels, qui nécessitent souvent plusieurs mois d’augmentation progressive des doses.

Biomea Fusion, Inc. prévoit de mener des études toxicologiques à plus long terme tout en recherchant un partenaire stratégique pour financer le développement à un stade avancé et la commercialisation de BMF-650. La société a déclaré que son principal axe de développement interne restait icovamenib, un traitement du diabète de type 1 et de type 2 actuellement évalué dans des essais de phase 2. Les actions de la société biopharmaceutique ont reculé de 7,35 %, à 1,26 dollar, après cette annonce.

Points clés

  • Biomea Fusion, Inc. (NASDAQ:BMEA) a publié les données de phase 1 de son candidat oral de perte de poids ciblant le GLP-1, BMF-650.
  • Les participants ambulatoires prenant 200 mg ou plus par jour ont perdu en moyenne 0,97 kg par semaine pendant quatre semaines.
  • Tous les événements indésirables étaient légers ou modérés, sans effet secondaire grave ni arrêt du traitement par un patient.
  • Biomea prévoit de rechercher un partenaire stratégique pour BMF-650 tout en concentrant ses travaux internes sur le médicament contre le diabète icovamenib.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Quels ont été les principaux résultats de phase 1 de BMF-650 de Biomea Fusion ?

Dans un essai de phase 1 de quatre semaines, les participants ambulatoires prenant 200 mg ou plus par jour ont perdu en moyenne 0,97 kg par semaine. Les effets secondaires étaient légers à modérés et aucun participant n’a abandonné l’essai en raison d’événements indésirables apparus pendant le traitement.

Quels sont les projets de Biomea Fusion pour BMF-650 ?

Biomea Fusion prévoit d’achever les études toxicologiques à long terme et de rechercher un partenaire stratégique pour le développement à un stade avancé et la commercialisation, tout en conservant son principal axe interne sur son médicament contre le diabète icovamenib.