Biomea Fusion presenta datos de pérdida de peso de Fase 1 para BMF-650, candidato a GLP-1 oral

Biomea Fusion, Inc. (BMEA) publicó los resultados preliminares del ensayo de Fase 1 para BMF-650, un agonista del receptor de GLP-1 oral experimental. Los pacientes de las cohortes ambulatorias lograron una reducción media de peso de entre el 1,5 % y el 3,2 % en el día 29, en comparación con el 0,1 % para el placebo. En una cohorte confinada que recibió una titulación rápida de la dosis de 200 mg a 400 mg, la pérdida de peso promedio alcanzó el 6,1 %.

El estudio de seguridad de cuatro semanas, que incluyó a 40 pacientes en múltiples cohortes de dosis ascendentes, no mostró eventos adversos graves. Los efectos secundarios gastrointestinales fueron en su mayoría de leves a moderados, con bajas tasas de incidencia general. Estos hallazgos iniciales podrían respaldar un posible esquema de dosificación sin titulación, lo que podría mejorar la adherencia del paciente en comparación con los tratamientos existentes.

Biomea Fusion busca un socio estratégico que ayude en el desarrollo en fase avanzada y la comercialización. Los inversores estarán atentos a los ensayos de Fase 2 para evaluar si el fármaco mantiene su perfil de eficacia y seguridad durante periodos más prolongados. Las acciones de Biomea Fusion cayeron un 7,35 % hasta los 1,26 $ tras la publicación del informe.