شركة Seaport Therapeutics تعلن عن نتائج إيجابية لتجربة المرحلة الأولى لعقار القلق GlyphAgo

أعلنت شركة Seaport Therapeutics, Inc. (SPTX) عن نتائج إيجابية من تجربة سريرية للمرحلة الأولى لتقييم عقارها المرشح، GlyphAgo. وأظهرت الدراسة أن عقار GlyphAgo حقق زيادة بمقدار 6.8 ضعفاً في التوافر الحيوي وانخفاضاً بمقدار 10 أضعاف في التباين الدوائي الحركي مقارنة بالعقار غير المعدل، أغوميلاتين (agomelatine). بالإضافة إلى ذلك، لم يلاحظ الباحثون أي تأثيرات للغذاء أو تراكم للدواء على مدى فترة سبعة أيام.

وتعد هذه النتائج مهمة لأن التوافر الحيوي الأعلى يسمح للمرضى بالحصول على الفوائد العلاجية للدواء بجرعات أقل، مما يمكن أن يحسن السلامة والفعالية معاً. ويعني الانخفاض الكبير في التباين أن المرضى من المرجح أن يختبروا نتائج سريرية أكثر اتساقاً وقابلية للتنبؤ. كما أن عدم وجود تأثير للغذاء يجعل من السهل على المرضى تناول الدواء بانتظام، مما يدعم التزاماً أفضل بالجرعات في الواقع الفعلي.

وتتطلع الشركة مستقبلاً إلى إحراز تقدم في تطوير هذا العلاج والانتقال به إلى تجارب سريرية أكبر. وتخطط Seaport Therapeutics لإطلاق دراسة من المرحلة 2/3 لاضطراب القلق العام في النصف الأول من عام 2027، مع توقع صدور نتائج الفعالية بحلول نهاية عام 2028. وفي الوقت نفسه، تجري حالياً تجربة مستمرة من المرحلة 2أ تركز على اضطراب القلق العام المصحوب باضطرابات النوم، مع توقع صدور قراءة أولية للنتائج في أوائل عام 2028.