Xenetic Biosciences合作伙伴在CAR-T联合疗法研究中完成首例患者给药
Xenetic Biosciences, Inc. (NASDAQ:XBIO) 宣布，其合作伙伴 PeriNess Ltd. 已在一项研究者发起的临床试验中完成了首例患者给药。该研究在以色列的 Tel Aviv Sourasky University Medical Center 开展，旨在评估系统性重组 human DNase 联合抗 CD19 CAR-T 细胞疗法在确诊为大B细胞淋巴瘤患者中的疗效。
这是 Xenetic 的系统性 DNase 技术与 CAR-T 细胞疗法联合应用的首次临床测试。研究人员旨在确定清除肿瘤环境中的无细胞染色质和中性粒细胞胞外诱捕网是否能够改善 CAR-T 细胞的扩增和持久性。该试验计划招募 12 名在清淋前处于疾病稳定或进展状态的患者，这一高风险群体在历史上的长期预后普遍较差。
参与者将接受商业化 CAR-T 细胞治疗以及按计划进行的 DNase I 静脉输注。主要临床终点包括客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率以及 12 个月时的总生存期。该试验的初步疗效数据预计将于 2027 年第二季度公布。
要点
- PeriNess Ltd. 在一项评估 Xenetic Biosciences 的 DNase 技术与 CAR-T 细胞疗法的临床研究中完成了首例患者给药。
- 这项包含 12 名患者的试验在 Tel Aviv Sourasky University Medical Center 开展，针对大B细胞淋巴瘤患者。
- 该研究旨在通过降解无细胞染色质和中性粒细胞胞外诱捕网，来提升 CAR-T 细胞的扩增和持久性。
- 该研究的初步临床疗效数据预计将于 2027 年第二季度公布。
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Xenetic Biosciences 在其新临床试验中评估什么？
Xenetic Biosciences 正测试其系统性 DNase 技术与商业化抗 CD19 CAR-T 细胞疗法联合治疗大B细胞淋巴瘤患者的疗效。
Xenetic 的 CAR-T 联合研究数据将于何时公布？
在 Tel Aviv Sourasky University Medical Center 开展的该试验初步疗效结果预计将于 2027 年第二季度公布。
有多少患者参与这项淋巴瘤研究？
这项研究者发起的试验计划招募 12 名在清淋前处于疾病稳定或进展状态的大B细胞淋巴瘤患者。