Xenetic Biosciences在CAR-T联合治疗研究中完成首例患者给药
中性低影响
Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO)在一项评估其系统性DNase I平台联合已获批抗CD19 CAR-T疗法的试验中完成了首次给药。这项在以色列开展的研究者发起临床研究专注于治疗大B细胞淋巴瘤患者（一种血液癌症）。
该试验标志着该公司DNase技术与现有CAR-T细胞疗法联合应用的首次临床应用。研究人员将按照在第0、3、6、10和15天给药的既定方案对12名患者进行评估。研究的主要终点包括客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率和12个月总生存率，以确定添加DNase是否能改善治疗结果。
该早期阶段研究的初步疗效结果预计将于2027年第二季度公布。投资者将关注这些结果，以了解与现有疗法相比，该疗法是否表现出更高的疗效或持久性。Xenetic Biosciences的股票交易价格维持不变，为2.10美元。
要点
- 在以色列开展的一项评估系统性DNase I联合抗CD19 CAR-T疗法的研究者发起试验中，首例患者已接受给药。
- 该研究将评估12名大B细胞淋巴瘤患者，以评估客观缓解率和生存指标。
- 治疗方案包括在第0、3、6、10和15天与商业化CAR-T产品联合输注DNase I。
- 来自该研究的初步疗效数据预计将于2027年第二季度公布。
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Xenetic Biosciences的新临床试验正在研究什么？
该研究正在12名大B细胞淋巴瘤患者中测试系统性DNase I联合商业化抗CD19 CAR-T疗法的效果。
Xenetic Biosciences何时将公布CAR-T研究的数据？
来自该研究者发起研究的初步疗效数据预计将于2027年第二季度公布。
Xenetic Biosciences的试验将评估哪些指标？
该试验将评估客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率和12个月总生存率。