Xenetic Biosciences behandelt ersten Patienten in kombinierter CAR-T-Studie
Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) hat die erste Dosis in einer Studie verabreicht, die seine systemische DNase-I-Plattform in Kombination mit zugelassenen Anti-CD19-CAR-T-Therapien untersucht. Die prüferinitiierte klinische Studie in Israel konzentriert sich auf die Behandlung von Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom, einer Form von Blutkrebs.
Die Studie markiert die erste klinische Anwendung der DNase-Technologie des Unternehmens in Kombination mit bestehenden CAR-T-Zell-Behandlungen. Die Forscher werden 12 Patienten nach einem festgelegten Dosierungsschema an den Tagen 0, 3, 6, 10 und 15 untersuchen. Zu den primären Endpunkten der Studie gehören die Gesamtansprechrate, die Ansprechdauer, die Krankheitskontrollrate und das 12-Monats-Gesamtüberleben, um festzustellen, ob das Hinzufügen von DNase die Behandlungsergebnisse verbessert.
Erste Wirksamkeitsergebnisse der frühphasigen Studie werden für das zweite Quartal 2027 erwartet. Anleger werden diese Ergebnisse beobachten, um zu sehen, ob die Therapie im Vergleich zu bestehenden Behandlungen eine verbesserte Wirksamkeit oder Persistenz zeigt. Die Aktien von Xenetic Biosciences handelten unverändert bei 2,10 $.
Das Wichtigste
- Der erste Patient wurde in einer prüferinitiierten Studie in Israel dosiert, die systemische DNase I mit Anti-CD19-CAR-T-Therapien untersucht.
- Die Studie wird 12 Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom untersuchen, um die Gesamtansprechrate und Überlebensmetriken zu bewerten.
- Die Behandlung umfasst die Verabreichung von DNase I an den Tagen 0, 3, 6, 10 und 15 zusammen mit kommerziellen CAR-T-Produkten.
- Erste Wirksamkeitsdaten aus der Studie werden für das zweite Quartal 2027 erwartet.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was untersucht die neue klinische Studie von Xenetic Biosciences?
Die Studie testet systemische DNase I in Kombination mit kommerziellen Anti-CD19-CAR-T-Therapien bei 12 Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom.
Wann wird Xenetic Biosciences Daten aus der CAR-T-Studie veröffentlichen?
Erste Wirksamkeitsdaten aus der prüferinitiierten Studie werden für das zweite Quartal 2027 erwartet.
Welche Metriken wird die Studie von Xenetic Biosciences bewerten?
Die Studie wird die Gesamtansprechrate, die Ansprechdauer, die Krankheitskontrollrate und das 12-Monats-Gesamtüberleben bewerten.