ゼネティック・バイオサイエンシズ、CAR-T併用療法試験で最初の患者への投与を実施

ゼネティック・バイオサイエンシズ（Xenetic Biosciences, Inc. / XBIO）は、承認済みの抗CD19 CAR-T療法と自社の全身性DNase Iプラットフォームを組み合わせた治験において、最初の投与を実施しました。イスラエルで行われているこの研究者主導臨床試験は、血液がんの一種であるびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者の治療に焦点を当てています。

本試験は、同社のDNase技術を既存のCAR-T細胞治療と組み合わせた初の臨床応用となります。研究者は、0日目、3日目、6日目、10日目、および15日目の規定された投与スケジュールに従い、12名の患者を評価します。研究の主要エンドポイントには、奏効率、奏効期間、病勢コントロール率、および12ヶ月全生存率が含まれ、DNaseの追加が治療アウトカムを改善するかどうかを判断します。

初期段階の試験からの初期有効性結果は、2027年第2四半期に見込まれています。投資家は、既存の治療法と比較して本療法が優れた有効性や持続性を示すかどうかを確認するため、これらの結果を注視することになります。ゼネティック・バイオサイエンシズの株価は2.10ドルで変わらず取引されました。