Parabilis Medicines将在2026年ESMO大会上展示Zolucatetide的1/2期数据
中性中等影响
Parabilis Medicines(NASDAQ:PBLS)宣布,将在西班牙马德里举行的2026年欧洲临床肿瘤学会(ESMO)大会上分享其候选药物zolucatetide的最新1/2期临床试验结果。10月24日的口头报告将汇报基于2026年6月22日数据截止日、接受韧带样纤维瘤治疗患者的安全性和有效性研究发现。
Zolucatetide是一种实验性药物,旨在抑制beta-连环蛋白与T细胞因子(TCF)之间的相互作用,后者是韧带样纤维瘤及其他Wnt驱动型癌症的关键驱动因素。该药已获得美国FDA的快速通道资格和孤儿药资格认定。来自正在进行的试验中剂量优化队列的数据旨在帮助为其计划中的注册性3期研究选择剂量和给药日程。
投资者和临床医生将密切关注2026年10月24日欧洲中部夏令时间下午2:45(美国东部时间上午8:45)的完整报告,以进一步深入了解该药的安全特征和治疗反应。该公司还将于当天美国东部时间中午12:00举办投资者网络直播,讨论相关结果并解答有关未来开发路径的问题。
要点
- Parabilis Medicines将于10月24日在2026年ESMO大会上展示zolucatetide的最新1/2期试验数据。
- 报告包含剂量优化数据,以指导计划中的3期试验的剂量选择。
- Zolucatetide获得美国FDA用于治疗韧带样纤维瘤的快速通道和孤儿药资格认定。
- Parabilis将于2026年10月24日美国东部时间中午12:00举行在线投资者网络直播,审阅临床数据。
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Parabilis Medicines何时在ESMO 2026上展示其zolucatetide数据?
Parabilis Medicines预定于2026年10月24日星期六在马德里举行的ESMO大会期间,就其1/2期zolucatetide数据作口头报告。
Zolucatetide就韧带样纤维瘤获得了哪些FDA资格认定?
Zolucatetide因治疗韧带样纤维瘤获得了美国FDA颁发的快速通道资格认定和孤儿药资格认定。
Zolucatetide试验中剂量优化组的目的是什么?
剂量优化组旨在帮助确定针对韧带样纤维瘤患者计划进行的3期注册性试验的最佳剂量和给药方案。
