Parabilis Medicines présentera les données de Phase 1/2 sur le zolucatétide au Congrès de l'ESMO 2026
Parabilis Medicines (NASDAQ:PBLS) a annoncé la présentation des résultats actualisés de l'essai clinique de Phase 1/2 de son candidat-médicament zolucatétide lors du Congrès 2026 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) à Madrid, en Espagne. La présentation orale du 24 octobre fera part des résultats d'innocuité et d'efficacité avec une date de coupure des données au 22 juin 2026 chez des patients traités pour des tumeurs desmoïdes.
Le zolucatétide est un médicament expérimental conçu pour inhiber l'interaction entre la bêta-caténine et le facteur TCF (T-cell factor), un moteur clé dans les tumeurs desmoïdes et d'autres cancers dépendants de la voie Wnt. Le médicament a obtenu les désignations Fast Track (procédure accélérée) et Médicament orphelin auprès de la FDA. Les données de la cohorte d'optimisation de la dose de l'essai en cours visent à guider la sélection de la dose et du schéma posologique pour une étude d'enregistrement de Phase 3 prévue.
Les investisseurs et les cliniciens suivront la présentation complète le 24 octobre 2026 à 14h45 CEST (8h45 EDT) pour obtenir des informations plus approfondies sur le profil de sécurité du médicament et la réponse thérapeutique. La société organisera également une webdiffusion pour les investisseurs le même jour à 12h00 EDT afin de discuter des résultats et de répondre aux questions sur les prochaines étapes de développement.
Points clés
- Parabilis Medicines présentera les données actualisées de l'essai de Phase 1/2 du zolucatétide au Congrès de l'ESMO 2026 le 24 octobre.
- La présentation inclut des données d'optimisation de la dose pour orienter le choix de la posologie en vue d'un essai de Phase 3 prévu.
- Le zolucatétide détient les désignations Fast Track et Médicament orphelin de la FDA américaine pour le traitement des tumeurs desmoïdes.
- Parabilis organisera une webdiffusion en direct pour les investisseurs le 24 octobre 2026 à 12h00 EDT pour passer en revue les données cliniques.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quand Parabilis Medicines présente-t-elle ses données sur le zolucatétide à l'ESMO 2026 ?
Parabilis Medicines doit faire une présentation orale de ses données de Phase 1/2 sur le zolucatétide le samedi 24 octobre 2026 lors du Congrès de l'ESMO à Madrid.
Quelles désignations de la FDA le zolucatétide a-t-il reçues pour les tumeurs desmoïdes ?
Le zolucatétide a obtenu la désignation Fast Track et la désignation de Médicament orphelin de la FDA américaine pour le traitement des tumeurs desmoïdes.
Quel est l'objectif du volet d'optimisation de la dose dans l'essai sur le zolucatétide ?
Le volet d'optimisation de la dose est conçu pour aider à déterminer la dose et le schéma posologique optimaux pour un essai d'enregistrement de Phase 3 prévu chez des patients atteints de tumeurs desmoïdes.
