强生公司公布Tremfya治疗克罗恩病3期试验长期高缓解率数据

强生公司（JNJ）公布了Tremfya（guselkumab）治疗成人克罗恩病患者的长期3期临床数据，显示在为期三年的评估中取得了较高的缓解率。在GALAXI 2和GALAXI 3研究中，每八周接受100毫克治疗的受试者达到了94%的临床缓解率，而每四周接受200毫克治疗的受试者达到了91%的缓解率。

这些发现突显了该疗法在多项临床指标上的持久疗效。在整体缓解率保持高水平的同时，两种给药方案中88%的患者均实现了90天无皮质类固醇临床缓解。此外，每八周给药方案中有52%的受试者达到了内镜缓解，每四周方案中这一比例为61%。在另一项名为FUZION的独立3期试验中，Tremfya在第24周时的联合瘘管缓解率也显著高于安慰剂。

随着更多亚组评估和长期数据的公布，投资者及医疗健康市场参与者将持续关注Tremfya的临床研发进展、监管动态以及潜在的商业表现。