Cullinan Therapeutics公布Zipalertinib治疗肺癌2期临床试验数据
分歧中等影响
Cullinan Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：CGEM）与Taiho Oncology, Inc.联合宣布了评估Zipalertinib单药疗法治疗已转移至脑部的非小细胞肺癌患者的临床试验结果。在2期REZILIENT2研究中，该药物在携带特定EGFR基因突变的患者中展示出颅内肿瘤缩小的疗效。数据公布后，Cullinan Therapeutics的股价下跌7.64%，收于12.93美元。
患有此类肺癌且伴有活动性脑转移的患者目前治疗选择有限。在43名可评估的研究参与者中，Zipalertinib实现了30.2%的颅内客观缓解率和72.1%的颅内疾病控制率，肿瘤缓解持续时间中位数为9.7个月。该药物总体耐受性良好，常见不良反应包括甲沟炎和腹泻。
详细的研究结果预定于2026年10月26日在欧洲肿瘤学会年会上展示。随着Zipalertinib继续推进临床开发，投资者和临床医生将密切关注未来的试验更新。
要点
- Zipalertinib在2期临床试验患者中实现了30.2%的颅内缓解率和72.1%的疾病控制率。
- 在此前未接受过EGFR抑制剂治疗的患者中，颅内缓解率达到了37.5%。
- 该药物耐受性良好，常见不良反应包括甲沟炎（32.6%）和腹泻（25.6%）。
- 完整研究结果将于2026年10月26日在欧洲肿瘤学会会议上展示。
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Zipalertinib旨在治疗什么疾病？
Zipalertinib是一种实验性口服药物，旨在治疗携带特定EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者，包括癌症已转移至中枢神经系统的患者。
Zipalertinib的主要临床试验结果是什么？
在2期结果中，30.2%的可评估患者实现了颅内肿瘤缩小，72.1%达到了疾病控制，缓解持续时间中位数为9.7个月。
Zipalertinib的完整试验数据何时公布？
REZILIENT2试验的详细结果将于2026年10月26日在欧洲肿瘤学会年会上展示。