Median Technologies relata fortes resultados clínicos para o dispositivo eyonis LCS
A Median Technologies (EURONEXT:ALMDT) anunciou os resultados de um estudo clínico para o seu dispositivo de rastreamento do câncer de pulmão eyonis LCS antes da conferência CHEST 2026. Em uma coorte de estudo com 2.163 pacientes, o dispositivo alcançou uma área sob a curva (AUC) de 0,977, sensibilidade de 93,3%, especificidade de 92,4% e um valor preditivo negativo de 99,9%. As ações da Median Technologies subiram 1,50%, para 4,06 EUR, após a atualização.
As métricas de desempenho destacam a precisão diagnóstica do software como dispositivo médico, que recebeu a liberação 510(k) da Food and Drug Administration dos EUA. A alta sensibilidade ajuda a reduzir a probabilidade de cânceres não diagnosticados, enquanto a sólida especificidade reduz as taxas de falsos positivos que podem elevar os custos de testes de acompanhamento. O alto valor preditivo negativo oferece forte confiabilidade de exclusão em cenários de triagem clínica.
Como o software já está disponível comercialmente nos Estados Unidos, as atenções futuras se voltarão para a tração comercial. Os principais desenvolvimentos a serem acompanhados incluem potenciais acordos com programas de rastreamento do câncer de pulmão, métricas de crescimento de receita e decisões de adoção por grandes prestadores de serviços de saúde.
Pontos principais
- A Median Technologies apresentou os resultados do estudo clínico do dispositivo eyonis LCS com base em uma coorte de 2.163 pacientes.
- O ensaio demonstrou uma área sob a curva de 0,977 e um valor preditivo negativo de 99,9%.
- O dispositivo registrou 93,3% de sensibilidade e 92,4% de especificidade nos testes.
- O eyonis LCS possui liberação FDA 510(k) e está disponível comercialmente nos Estados Unidos.
Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org
Como escrevemosAviso legalPerguntas e respostas
Quais foram os principais resultados do estudo do eyonis LCS da Median Technologies?
Em um estudo com 2.163 pacientes, o eyonis LCS demonstrou uma área sob a curva de 0,977, sensibilidade de 93,3%, especificidade de 92,4% e um valor preditivo negativo de 99,9%.
O eyonis LCS está disponível comercialmente nos Estados Unidos?
Sim, o eyonis LCS possui liberação FDA 510(k) e está disponível comercialmente nos Estados Unidos.
Onde os resultados do estudo do eyonis LCS estão sendo apresentados?
A Median Technologies está apresentando os resultados do estudo clínico do eyonis LCS na conferência CHEST 2026.