Median Technologies meldet starke klinische Studienergebnisse für eyonis LCS
Median Technologies (EURONEXT:ALMDT) hat im Vorfeld der Konferenz CHEST 2026 klinische Studienergebnisse für sein Gerät zur Lungenkrebs-Früherkennung eyonis LCS bekannt gegeben. In einer Studienkohorte von 2.163 Patienten erzielte das Gerät eine Fläche unter der Kurve (AUC) von 0,977, eine Sensitivität von 93,3 Prozent, eine Spezifität von 92,4 Prozent und einen negativen prädiktiven Wert von 99,9 Prozent. Die Aktien von Median Technologies stiegen nach der Mitteilung um 1,50 Prozent auf 4,06 EUR.
Die Leistungsdaten unterstreichen die diagnostische Genauigkeit der Software als Medizinprodukt, das die 510(k)-Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten hat. Eine hohe Sensitivität hilft, die Wahrscheinlichkeit unentdeckter Krebserkrankungen zu verringern, während eine solide Spezifität die Falsch-Positiv-Raten senkt, die zu höheren Nachuntersuchungskosten führen können. Der hohe negative prädiktive Wert bietet eine starke Zuverlässigkeit beim Ausschluss von Erkrankungen im klinischen Screening.
Da die Software in den USA bereits kommerziell erhältlich ist, wird sich das Augenmerk künftig auf den Markterfolg richten. Zu den wichtigsten Entwicklungen gehören potenzielle Vereinbarungen mit Programmen zur Lungenkrebs-Früherkennung, Kennzahlen zum Umsatzwachstum sowie Adoptionsentscheidungen großer Gesundheitsdienstleister.
Das Wichtigste
- Median Technologies präsentierte klinische Studienergebnisse für das Gerät eyonis LCS auf Basis einer Kohorte von 2.163 Patienten.
- Die Studie zeigte eine Fläche unter der Kurve von 0,977 und einen negativen prädiktiven Wert von 99,9 Prozent.
- Das Gerät erzielte in den Tests eine Sensitivität von 93,3 Prozent und eine Spezifität von 92,4 Prozent.
- eyonis LCS besitzt die FDA 510(k)-Zulassung und ist in den USA kommerziell erhältlich.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was waren die wichtigsten Studienergebnisse für eyonis LCS von Median Technologies?
In einer Studie mit 2.163 Patienten zeigte eyonis LCS eine Fläche unter der Kurve von 0,977, eine Sensitivität von 93,3 Prozent, eine Spezifität von 92,4 Prozent und einen negativen prädiktiven Wert von 99,9 Prozent.
Ist eyonis LCS in den USA kommerziell erhältlich?
Ja, eyonis LCS besitzt die FDA 510(k)-Zulassung und ist in den USA kommerziell erhältlich.
Wo werden die Studienergebnisse für eyonis LCS präsentiert?
Median Technologies präsentiert die klinischen Studienergebnisse für eyonis LCS auf der Konferenz CHEST 2026.