FreeTheAI

ميديان تكنولوجيز تعلن عن نتائج قوية للدراسة السريرية لجهاز eyonis LCS

صاعدتأثير متوسط

أعلنت شركة Median Technologies (EURONEXT:ALMDT) عن نتائج دراسة سريرية لجهاز eyonis LCS المخصص لفحص سرطان الرئة قبيل انعقاد مؤتمر CHEST 2026. وفي مجموعة دراسة ضمت 2,163 مريضًا، حقق الجهاز المساحة تحت المنحنى (AUC) بمقدار 0.977، وحساسية بنسبة 93.3 بالمئة، ونوعية بنسبة 92.4 بالمئة، وقيمة تنبؤية سلبية بنسبة 99.9 بالمئة. ارتفعت أسهم Median Technologies بنسبة 1.50 بالمئة لتصل إلى 4.06 EUR عقب هذا التحديث.

تسلط مقاييس الأداء الضوء على الدقة التشخيصية للبرمجيات كجهاز طبي، والتي حصلت على تصريح 510(k) من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. تساعد الحساسية العالية في تقليل احتمالية إغفال حالات السرطان، بينما تساهم النوعية القوية في خفض معدلات الإيجابية الكاذبة التي قد تزيد من تكاليف الفحوصات المتابعة. كما توفر القيمة التنبؤية السلبية العالية موثوقية قوية لاستبعاد الإصابة في بيئات الفحص السريري.

ونظرًا لأن البرمجيات متاحة بالفعل تجاريًا في الولايات المتحدة، سيركز الاهتمام المستقبلي على التوسع التجاري. وتتضمن التطورات الرئيسية التي يجب متابعتها الاتفاقيات المحتملة مع برامج فحص سرطان الرئة، ومقاييس نمو الإيرادات، وقرارات الاعتماد من قبل كبار مزودي الرعاية الصحية.

أهم النقاط

  • قدمت Median Technologies نتائج دراسة سريرية لجهاز eyonis LCS استنادًا إلى مجموعة ضمت 2,163 مريضًا.
  • أظهرت التجربة مساحة تحت المنحنى بلغت 0.977 وقيمة تنبؤية سلبية بنسبة 99.9 بالمئة.
  • سجل الجهاز حساسية بنسبة 93.3 بالمئة ونوعية بنسبة 92.4 بالمئة في الاختبارات.
  • حاصل eyonis LCS على تصريح FDA 510(k) ومتاح تجاريًا في الولايات المتحدة.

ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org

كيف نكتبإخلاء المسؤولية

أسئلة وأجوبة

ما هي نتائج الدراسة الرئيسية لجهاز eyonis LCS من Median Technologies؟

في دراسة شملت 2,163 مريضًا، أظهر eyonis LCS مساحة تحت المنحنى بلغت 0.977، وحساسية بنسبة 93.3 بالمئة، ونوعية بنسبة 92.4 بالمئة، وقيمة تنبؤية سلبية بنسبة 99.9 بالمئة.

هل eyonis LCS متاح تجاريًا في الولايات المتحدة؟

نعم، حصل eyonis LCS على تصريح FDA 510(k) وهو متاح تجاريًا في الولايات المتحدة.

أين يتم تقديم نتائج الدراسة لجهاز eyonis LCS؟

تقوم Median Technologies بتقديم نتائج الدراسة السريرية لجهاز eyonis LCS في مؤتمر CHEST 2026.