Corbus Pharmaceuticals souligne le dosage dans son essai sur le cancer et les résultats de son traitement de l'obésité

Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) a publié une présentation mise à jour de la direction détaillant ses activités opérationnelles et les progrès de son portefeuille clinique. La société biopharmaceutique a annoncé que son étude d'enregistrement TEMPO-1 pour le CRB-701 dans le traitement du CECCP de deuxième ligne a commencé le dosage des patients en septembre 2026. Le médicament avait précédemment démontré un taux de réponse globale confirmé de 42,9 % avec une durée de réponse de 6,3 mois à une dose de 3,6 mg/kg. De plus, les résultats initiaux de Phase 1b pour son candidat contre l'obésité, le CRB-913, ont montré une perte de poids ajustée au placebo d'environ 5 % à 12 semaines avec une tolérabilité favorable.

Les mises à jour cliniques témoignent d'avancées dans les portefeuilles d'oncologie et de troubles métaboliques au moment où l'entreprise fait progresser des thérapies clés vers des essais cliniques de phase ultérieure. Des données cliniques plus solides renforcent le soutien clinique de la voie d'enregistrement du CRB-701 dans le cancer de la tête et du cou, tandis que les résultats du traitement contre l'obésité positionnent le CRB-913 pour des essais cliniques plus larges. Pour soutenir le développement continu de ses médicaments, la société a fait état d'environ 118 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements au 30 juin 2026, ainsi qu'environ 18,7 millions d'actions ordinaires en circulation.

Les investisseurs devraient suivre les prochaines publications de données cliniques des deux programmes d'essais au cours des prochains trimestres. Une lecture intermédiaire du taux de réponse globale pour l'étude TEMPO-1 du CRB-701 est attendue au premier trimestre 2027. Suite à l'essai positif de Phase 1b CANYON-1, Corbus Pharmaceuticals prévoit d'initier une étude de monothérapie de Phase 2 pour le CRB-913 au cours du premier semestre 2027.