Corbus Pharmaceuticals destaca dosagem em ensaio de câncer e resultados de remédio para obesidade

A Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (CRBP) divulgou uma apresentação gerencial atualizada detalhando suas operações comerciais e o progresso do seu portfólio clínico. A empresa biofarmacêutica anunciou que seu estudo registracional TEMPO-1 para o CRB-701 em OPSCC de segunda linha começou a dosar pacientes em setembro de 2026. O medicamento havia demonstrado anteriormente uma taxa de resposta global confirmada de 42,9%, com duração de resposta de 6,3 meses em uma dose de 3,6 mg/kg. Além disso, os resultados iniciais de Fase 1b para seu candidato contra a obesidade, o CRB-913, mostraram uma perda de peso ajustada por placebo de aproximadamente 5% em 12 semanas, com tolerabilidade favorável.

As atualizações clínicas demonstram avanços nos portfólios de oncologia e distúrbios metabólicos, à medida que a empresa avança terapias essenciais para ensaios clínicos em estágios mais avançados. Dados clínicos mais sólidos reforçam o respaldo clínico para a via registracional do CRB-701 em câncer de cabeça e pescoço, enquanto os resultados do medicamento para obesidade posicionam o CRB-913 para testes clínicos mais amplos. Para apoiar o desenvolvimento contínuo de medicamentos, a empresa informou possuir aproximadamente US$ 118 milhões em caixa, equivalentes de caixa e investimentos em 30 de junho de 2026, além de cerca de 18,7 milhões de ações ordinárias em circulação.

Os investidores devem acompanhar as próximas leituras clínicas de ambos os programas de ensaios nos próximos trimestres. Espera-se uma leitura interina da taxa de resposta global para o estudo TEMPO-1 do CRB-701 no primeiro trimestre de 2027. Após o ensaio positivo de Fase 1b CANYON-1, a Corbus Pharmaceuticals planeja iniciar um estudo de monoterapia de Fase 2 para o CRB-913 durante o primeiro semestre de 2027.