コーバス・ファーマシューティカルズ、がん治験の投与開始と肥満症薬の治験結果を発表

コーバス・ファーマシューティカルズ・ホールディングス（CRBP）は、事業運営と臨床パイプラインの進捗状況を詳述した最新の経営陣プレゼンテーション資料を公表しました。同バイオ医薬品企業は、2次治療のOPSCC（中咽頭がん）を対象としたCRB-701の登録臨床試験「TEMPO-1」において、2026年9月に患者への投与を開始したと発表しました。同薬は以前、3.6 mg/kgの投与量において、全奏効率（確認済み）42.9%、奏効期間6.3ヶ月を示していました。さらに、肥満症治療薬候補CRB-913の初期第1b相結果では、12週時点で良好な耐容性とともに偽薬対比で約5%の体重減少が示されました。

今回の臨床データ更新は、同社が主要な治療薬をより後期段階の臨床試験へと移行させる中で、がん領域および代謝性疾患パイプラインの双方における進展を示すものです。臨床データの強固さが増したことで、頭頸部がんにおけるCRB-701の登録承認経路の裏付けが強化されるとともに、肥満症薬の結果によりCRB-913はより広範な臨床試験への移行が可能となります。継続的な薬剤開発を支援するため、同社は2026年6月30日時点で約1億1800万ドルの現金、現金同等物および投資資産を保有し、発行済普通株式数は約1870万株であると報告しました。

投資家は今後の四半期において、両治験プログラムから発表される臨床結果を注視する必要があります。CRB-701のTEMPO-1試験における全奏効率の中間発表は2027年第1四半期に予定されています。好調な第1b相CANYON-1試験を受け、コーバス・ファーマシューティカルズは2027年前半にCRB-913の第2相単剤療法試験を開始する計画です。