ヴェラステム株、抗がん剤VS-7375の好調な第1/2相データ発表にもかかわらず下落
ヴェラステム・オンコロジー(NASDAQ:VSTM)は、KRAS G12D変異陽性固形がんを標的とする経口実験薬VS-7375を評価する第1/2相臨床試験から、良好な初期有効性および安全性データを発表しました。2次治療の転移性膵管腺がん患者において、1日900 mg投与群で50%の確認済み全奏効率を達成しました。発表後、ヴェラステムの株価は9.70%安の7.45ドルまで下落しました。
初期結果では、膵臓がん、大腸がん、非小細胞肺がんを含む複数のがん種において臨床活性が示されました。1日900 mgを投与された膵臓がん患者では病勢コントロール率が86%に達し、67%の患者が6か月時点での無増悪生存を示しました。さらに、同用量の評価可能な膵臓がん患者の58%が、変異型循環腫瘍DNAの完全消失を達成しました。
米食品医薬品局(FDA)と治験デザインについて合意したことを受け、ヴェラステムは2026年末までに1次治療の膵臓がんを対象としたVS-7375の第3相試験を開始する計画です。また、同社は非小細胞肺がんおよび大腸がんを対象とした承認申請用の第2相試験も継続しています。
ポイント
- ヴェラステム・オンコロジーは、複数種のKRAS G12D変異陽性固形がんに対するVS-7375の良好な第1/2相初期データを発表しました。
- 2次治療の膵臓がんにおいて、1日900 mg投与は50%の確認済み全奏効率と86%の病勢コントロール率を示しました。
- 同社は1次治療の膵臓がんを対象とする第3相試験のデザインでFDAと合意し、2026年末までの開始を目指しています。
- ヴェラステムの株価は臨床結果の発表にもかかわらず9.70%下落し7.45ドルとなりました。
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記事の作り方免責事項よくある質問
ヴェラステムのVS-7375の臨床試験結果はどうでしたか?
2次治療の転移性膵臓がんにおいて、VS-7375は900 mg投与で50%の確認済み全奏効率と86%の病勢コントロール率を達成しました。
ヴェラステムはいつVS-7375の第3相試験を開始しますか?
ヴェラステムは2026年末までに、1次治療の転移性膵臓がんを対象としたVS-7375の第3相試験を開始する計画です。
ヴェラステム株はこのニュースにどう反応しましたか?
ヴェラステム・オンコロジーの株価は発表当日に9.70%下落し7.45ドルとなりました。
