ヴェラステム、抗がん剤VS-7375の治験で初期の好データ発表

Verastem, Inc.（NASDAQ:VSTM）は、実験段階の経口抗がん剤VS-7375を評価する進行中の第1/2相試験から初期の臨床結果を公表しました。同薬はKRAS G12D変異型固形がんを標的とするよう設計されています。2次治療の膵管腺がんに対して日量900 mgの投与を受けた患者において、確認された奏効率は50%に達しました。2次治療以降の22名のより広範な患者群全体では、41%が客観的奏効を達成し、病勢コントロール率は86%となりました。

VS-7375の高用量投与は、TARGET-D 101試験で検証された低用量と比較して、より強い有効性を示しました。日量900 mgの投与法は、27名中8名で客観的奏効がみられた日量600 mgの投与よりも、深い腫瘍縮小と高い奏効率をもたらしました。さらに、2次治療以降における900 mg群の6か月無悪化生存率および全生存率は、それぞれ67%と80%でした。同コホートの2名の患者が完全奏効を達成し、2026年10月7日時点で22名中16名の患者が治療を継続しています。

これらの臨床知見は初期データを示すものであるため、試験の継続に伴いVS-7375の長期的な安全性および有効性を確認するためのさらなる検証が必要となります。ヴェラステムの株価は時間外取引で一時16%上昇したものの、通常取引時間中には9.70%安の7.45 USDまで下落しました。投資家は今後、この試薬の治験アップデートや規制上の節目を注視することになります。