ヴァリオン・バイオ、針なし放射線障害治療薬の製剤化を完了

ヴァリオン・バイオ（Valion Bio, Inc.、NASDAQ:VBIO）とシアー・カーシュマン・ラボラトリーズ（Shear Kershman Laboratories）は、開発中の新薬エントリモド（Entolimod）の新たな経口製剤の開発に成功した。急性放射線症候群の治療薬として開発されている同薬は、これまで注射によって投与されていた。今回の新製剤は口腔粘膜から吸収されるように設計されており、注射針を必要としない投与オプションを提供する。

この開発は、人工知能（AI）やデータセンターによる電力需要の急増を背景に、原子力発電インフラの拡大計画が進められ、一般市民を対象とした拡張可能な緊急時への備えの必要性が高まる中で行われた。現在、急性放射線症候群 of 胃腸症状に対して承認された治療法は存在しない。エントリモドは骨髄と胃腸組織の両方を保護する可能性について研究されており、針なしバージョンであれば、注射の投与訓練を受けた医療従事者を必要とせず、大規模な集団に迅速に配布できる可能性がある。

投資家や保健当局は、規制当局の承認プロセスにおけるエントリモドの進捗を注視することになるだろう。放射線被ばくに関するヒトを対象とした臨床試験は倫理的に不可能なため、この薬剤は米国食品医薬品局（FDA）の「アニマル・ルール（動物ルール）」に基づいて評価されている。今後のマイルストーンには、薬物動態試験、安定性試験、および緊急備蓄用の政府調達契約の獲得などが含まれる。