فاليون بايو تنجز أعمال صياغة دواء للوقاية من الإشعاع بدون إبر

نجحت شركة فاليون بايو (Valion Bio, Inc.) المدرجة في بورصة ناسداك بالرمز (NASDAQ:VBIO) ومختبرات شير كيرشمان (Shear Kershman Laboratories) في إنجاز أعمال الصياغة لنسخة فموية جديدة من الدواء التجريبي إنتوليمود (Entolimod). وكان هذا الدواء، الذي يجري تطويره لعلاج متلازمة الإشعاع الحادة، يُعطى سابقًا عن طريق الحقن. وتم تصميم التركيبة الجديدة لتمتص عبر بطانة الفم، مما يوفر خيارًا لإعطاء الدواء بدون إبر.

ويأتي هذا التطور في وقت يؤدي فيه الطلب المتزايد على الكهرباء من جانب الذكاء الاصطناعي ومراكز البيانات إلى دفع خطط لتوسيع البنية التحتية للطاقة النووية، مما يزيد من الحاجة إلى تأهب مدني لحالات الطوارئ قابل للتوسع. وفي الوقت الحالي، لا توجد علاجات معتمدة للأعراض المعدية المعوية لمتلازمة الإشعاع الحادة. ويجري دراسة إنتوليمود لتقييم قدرته على حماية كل من نخاع العظم والأنسجة المعدية المعوية، ويمكن توزيع نسخة خالية من الإبر بسرعة على مجموعات سكانية كبيرة دون الحاجة إلى موظفين طبيين مدربين لإعطاء الحقن.

وسيرغب المستثمرون ومسؤولو الصحة في مراقبة تقدم إنتوليمود عبر عملية الموافقة التنظيمية. ونظرًا لأن التجارب السريرية البشرية للتعرض للإشعاع غير أخلاقية، فإنه يجري تقييم الدواء بموجب "قاعدة الحيوان" (Animal Rule) التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وستشمل المعالم المستقبلية دراسات الحرائك الدوائية، واختبارات الاستقرار، وعقود المشتريات الحكومية المحتملة لمخزونات الطوارئ.