Valion Bio finalise la formulation d'un médicament antiradiation sans aiguille

Valion Bio, Inc. (NASDAQ:VBIO) et Shear Kershman Laboratories ont finalisé avec succès les travaux de formulation d'une nouvelle version orale du médicament expérimental Entolimod. Ce médicament, en cours de développement pour traiter le syndrome d'irradiation aiguë, était auparavant administré par injection. La nouvelle formulation est conçue pour être absorbée par la muqueuse buccale, offrant ainsi une option d'administration sans aiguille.

Ce développement intervient alors que la demande croissante d'électricité provenant de l'intelligence artificielle et des centres de données pousse à l'expansion des infrastructures d'énergie nucléaire, augmentant le besoin d'une préparation civile aux urgences qui soit évolutive. Actuellement, il n'existe aucun traitement approuvé pour les symptômes gastro-intestinaux du syndrome d'irradiation aiguë. L'Entolimod est étudié pour son potentiel à protéger à la fois la moelle osseuse et les tissus gastro-intestinaux, et une version sans aiguille pourrait être rapidement distribuée à de vastes populations sans nécessiter de personnel médical qualifié pour administrer des injections.

Les investisseurs et les autorités sanitaires voudront suivre de près la progression de l'Entolimod dans le processus d'approbation réglementaire. Les essais cliniques sur l'homme pour l'exposition aux radiations n'étant pas éthiques, le médicament est évalué selon la « règle animale » (Animal Rule) de la Food and Drug Administration. Les prochaines étapes comprendront des études pharmacocinétiques, des tests de stabilité et d'éventuels contrats d'approvisionnement gouvernementaux pour les stocks d'urgence.