Valion Bio schließt Entwicklungsarbeit für nadelfreies Strahlenschutzmittel ab

Valion Bio, Inc. (NASDAQ:VBIO) und Shear Kershman Laboratories haben die Entwicklungsarbeit an einer neuen oralen Version des Prüfpräparats Entolimod erfolgreich abgeschlossen. Das Medikament, das zur Behandlung des akuten Strahlensyndroms entwickelt wird, wurde bisher per Injektion verabreicht. Die neue Formulierung ist so konzipiert, dass sie über die Mundschleimhaut aufgenommen wird und somit eine nadelfreie Verabreichung ermöglicht.

Diese Entwicklung erfolgt zu einem Zeitpunkt, an dem der steigende Strombedarf durch künstliche Intelligenz und Rechenzentren Pläne zum Ausbau der Kernkraftinfrastruktur vorantreibt, was den Bedarf an skalierbarer ziviler Notfallvorsorge erhöht. Derzeit gibt es keine zugelassenen Behandlungen für die gastrointestinalen Symptome des akuten Strahlensyndroms. Entolimod wird auf sein Potenzial untersucht, sowohl das Knochenmark als auch das Magen-Darm-Gewebe zu schützen. Eine nadelfreie Version könnte im radiologischen Notfall schnell an große Bevölkerungsgruppen verteilt werden, ohne dass geschultes medizinisches Personal für Injektionen erforderlich wäre.

Anleger und Gesundheitsbehörden werden den Fortschritt von Entolimod im regulatorischen Zulassungsverfahren genau beobachten wollen. Da klinische Studien am Menschen zur Strahlenexposition ethisch nicht vertretbar sind, wird das Medikament im Rahmen der „Animal Rule“ der US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) bewertet. Zu den künftigen Meilensteinen gehören pharmakokinetische Studien, Stabilitätstests und potenzielle staatliche Beschaffungsverträge für Notfallbestände.