マーカー・セラピューティクス、膵臓がん研究でFDAから260万ドルの助成金を獲得

マーカー・セラピューティクス（Marker Therapeutics, Inc. / MRKR）は、米食品医薬品局（FDA）の希少疾病用製品臨床試験プログラムから260万ドルの助成金を獲得しました。この資金は、局所進行切除不能膵臓がん患者を対象とした治療薬候補「MT-601」の第1相臨床試験の支援に充てられます。このニュースを受けて、同社の株価は13.04%上昇し、1.04ドルとなりました。

助成金の交付は競争率の高い選考プロセスを示しており、規制当局は2026年度に66件の申請のうち6件のプロジェクトのみに資金を提供しました。MT-601は、6つの腫瘍抗原を標的とするよう設計された非遺伝子組換え細胞療法です。初期の試験において、同候補薬は84.6%の病勢コントロール率を示し、複雑なガン腫に対する潜在能力を強調しました。

投資家や臨床関係者は、マーカー・セラピューティクスが2027年第1四半期に開始を予定している研究のスタートに注目することになります。今後の治験における初期の安全性および有効性の結果が、同候補薬の次の重要なベンチマークとなる見込みです。