マーカー・セラピューティクス、膵臓がん治験でFDAから260万ドルの助成金を獲得

マーカー・セラピューティクス（Marker Therapeutics, Inc. / MRKR）は、候補療法「MT-601」の第1相臨床試験への資金提供として、FDA（米国食品医薬品局）のオーファン製品臨床試験プログラムから260万ドルの助成金を受領しました。この助成金は、局所進行切除不能膵臓がん患者を対象としたMT-601の試験を支援するものであり、リンパ腫を超えた同療法の適応拡大を示しています。発表を受けて、マーカー・セラピューティクスの株価は13.04%上昇し、1.04ドルとなりました。

この資金調達は、同バイオテクノロジー企業に対して臨床試験を支援するための希薄化を伴わない資金を提供するものです。FDAの選考プロセスは競争が激しく、66件の申請のうちわずか6件の助成金申請のみが承認されました。MT-601は、がん細胞を標的とするよう設計された非遺伝子組み換えアプローチを活用しています。この特定の治験以外での過去の試験において、同療法は84.6%の病状コントロール率を示しました。

投資家や市場参加者は、マーカー・セラピューティクスが2027年第1四半期に開始すると見込んでいる臨床試験の開始を注視することになります。今後のカタリストには、治験の開始、患者登録の進捗、および今後の安全性と有効性に関する最新情報が含まれます。