Milestone Pharmaceuticals fait progresser l'essai de son traitement cardiaque avec un premier patient européen
Milestone Pharmaceuticals, Inc. (MIST) a franchi une nouvelle étape dans son étude de phase 3 en enregistrant son premier patient en Europe. Cet essai clinique, nommé ReVeRA-301, teste un spray nasal expérimental appelé étripamil chez des personnes souffrant d'un type de rythme cardiaque irrégulier appelé fibrillation auriculaire avec réponse ventriculaire rapide (FA-RVR). Le premier participant européen a rejoint l'étude dans un centre médical aux Pays-Bas, en collaboration avec le Dutch Cardiovascular Investigator Network. Cette expansion fait suite aux lancements antérieurs de l'essai au Canada et aux États-Unis.
Le médicament, l'étripamil, est déjà commercialisé aux États-Unis sous le nom de Cardamyst pour traiter un autre problème cardiaque, la tachycardie supraventriculaire paroxystique (TSVP). Milestone espère s'appuyer sur les résultats de sécurité existants pour obtenir l'approbation réglementaire pour la FA-RVR via une demande d'autorisation supplémentaire. En cas de succès, le spray nasal permettrait aux patients d'auto-traiter leurs épisodes à domicile sans surveillance médicale immédiate, ce qui pourrait réduire les visites aux urgences.
L'essai prévoit de suivre environ 150 événements de patients afin de déterminer si le spray peut réduire la fréquence cardiaque ventriculaire en moins d'une demi-heure. Malgré l'expansion de l'essai, l'action de la société a chuté de 5,96 % aujourd'hui pour clôturer à 0,7121 USD. Les investisseurs suivront probablement de près les prochaines mises à jour sur le recrutement des patients et les futures publications de données pour évaluer le potentiel commercial du médicament.
Points clés
- Milestone Pharmaceuticals, Inc. (MIST) a recruté son premier patient européen pour l'essai clinique aux Pays-Bas.
- L'étude de phase 3 évalue l'étripamil, un spray nasal conçu pour l'auto-administration lors d'épisodes de rythme cardiaque rapide.
- Le médicament est déjà approuvé aux États-Unis sous le nom de marque Cardamyst pour une autre pathologie cardiaque.
- L'essai vise à recueillir des données sur environ 150 événements de patients en Amérique du Nord et en Europe.
- Le titre de la société a reculé de 5,96 % à 0,7121 USD aujourd'hui malgré la mise à jour sur l'essai clinique.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quel est l'objectif principal de l'étude ReVeRA-301 ?
L'essai clinique vise à déterminer si le spray nasal d'étripamil peut réduire avec succès la fréquence cardiaque ventriculaire d'un patient en l'espace de 30 minutes lors d'un épisode de rythme cardiaque rapide.
L'étripamil est-il approuvé pour d'autres indications médicales ?
Oui, le spray nasal à 70 mg est actuellement approuvé aux États-Unis sous la marque Cardamyst pour le traitement de la tachycardie supraventriculaire paroxystique.
Combien de patients l'essai clinique impliquera-t-il ?
L'étude cible environ 150 événements de patients répartis dans des centres cliniques aux États-Unis, au Canada et en Europe.
